Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Managerial Database II

27 februari 2017 bijgewerkt door: University of North Carolina, Chapel Hill

Network-Wide Assessment of Current Health Status and Behavioral Risk Factors: An Expanded Study for New Sites in ATN III

This study will collect information on health status and risk behaviors, as well as basic demographic and biomedical information for a group of HIV positive adolescents receiving care at sites newly participating in ATN III.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

The proposed study is a cross sectional study intended to be conducted at each of the Adolescent Medicine Trials Units (AMTUs) newly participating in ATN III and to enroll all participating patients followed at each site. This approach will allow for the examination of the broad spectrum of youth participating in the ATN, including those newly entered into care.

Psychosocial and risk-taking behavioral data will be collected using Audio Computer-Assisted Self-Interview (ACASI) for English-speaking participants, or a paper-and-pencil Spanish-language survey with identical measures to the ACASI for Spanish-speaking participants; biomedical information will be collected through medical chart abstraction.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

513

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045
        • University of Colorado Denver
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21287
        • Johns Hopkins University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • The Fenway Institute-Fenway Health
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48201
        • Wayne State University-Children's Hospital of Michigan
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Baylor College of Medicine - Pediatrics Allergy and Immunology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 24 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

All HIV-infected adolescents and young adults engaged in care at sites newly participating in ATN III and their affiliates who are between 12 and 24 years of age, inclusive, are aware of their HIV status and understand written and/or verbal English will be eligible for inclusion in the study. In addition, new patients who have their initial clinic visit within the enrollment period will also be eligible for participation

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Laboratory evidence of HIV-1 infection documented by a positive result on any of the following licensed tests at any time: Any HIV-1 antibody test confirmed by Western blot, HIV-1 culture, HIV-1 DNA PCR, or plasma HIV-1 RNA PCR > 1,000 copies/ml;
  • Knowledge of HIV positive diagnoses;
  • Age 12 years through 24 years, inclusive, at the time of consent;
  • Engaged in care at the AMTU or its affiliate and/or partnering clinic. Individuals will be considered to be engaged in care if they have an AMTU (or its affiliate) clinic visit during the enrollment period;
  • Ability to understand written and/or verbal English or Spanish.

Exclusion Criteria:

  • Presence of serious psychiatric symptoms (e.g., active hallucinations, thought disorder) that would impair the individual's ability to complete the study measures;
  • Visibly distraught (e.g., suicidal, homicidal, exhibiting violent behavior); or
  • Intoxicated or under the influence of alcohol or other substances at the time of consent/assent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
AMTU Clients
All HIV-infected adolescents and young adults engaged in care at sites newly participating in ATN III and their affiliates who are between 12 and 24 years of age, inclusive, are aware of their HIV status and understand written and/or verbal English will be eligible for inclusion in the study. In addition, new patients who have their initial clinic visit within the enrollment period will also be eligible for participation.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Collect information on for adolescents and young adults with HIV infection engaged in care at the AMTUs
Tijdsspanne: 1 year
Collect information on rates of adherence to medical regimens, sexual risk behavior, substance use and mental health concerns, along with basic demographic and biomedical data for adolescents and young adults with HIV infection engaged in care at the AMTUs to better understand the extent of risk behaviors as well as to understand risk and protective factors in this population.
1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
To better understand the complex relationships between adherence to medical regimens, sexual risk behavior, substance use and mental health concerns, and basic demographic and biomedical data in adolescents and young adults with HIV infection.
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Onderzoekers

  • Studie stoel: Heather Huszti, PhD, Adolescent Trials Network

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 maart 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

24 maart 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 februari 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ATN 106

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren