Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

The Reliability of Heart Rate Variability Among Patients With Brain Injury as Measured by POLAR RC810XE Compared to HOLTER

12. Oktober 2011 aktualisiert von: Dr. Ofer Keren, Sheba Medical Center

The Reliability of Heart Rate Variability Measurements Among Patients With Acquired Brain Injury as Measured During Physical Activity by POLAR RC810XE Compared to HOLTER EKG

Following a brain injury (BI) in addition to all other systems, there can be a failure in the control of the autonomic system activity. Heart rate (HR) has its own normal variability. Heart rate is controlled by the Sympathetic and Parasympathetic systems. Therefore, monitoring HR variability (HRV) can help us evaluate the balance of the two systems and their efficiency.Decrease in HRV was found to be in correlation with death among patients in the acute stage following ABI. Decrease in HRV is a pre-stage of HR irregularity and ventricular fibrillation.This disturbance can have a great impact on the patients health condition. In addition there was found an inverse correlation between this situation and the rehabilitation outcomes. Based on this data there is a great importance in monitoring HRV during rehabilitation among patients following BI while the patients are required to perform physical activity.The aim of this work is to check whether we can replace the traditional way of measuring HR by EKG Holter (gold standard) with a more simple,accessible tool-the POLAR watch.

The aim of this work is to check if the data collected from a POLAR watch is reliable compared to the data collected from an EKG holter.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Ramat Gan, Israel
        • Sheba Medical Center-Brain Injury Rehabilitation Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

30 patients following brain injury hospitalized in sheba medical center in the Brain injury rehabilitation unit.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Brain Injury

Exclusion Criteria:

  • a medical condition which doesn't allow the patient to participate physical activity.
  • patients that can not be there own legal guardian.
  • uncontrolled psychomotoric restlessness.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
brain injury
Sonstiges: no intervention is made
no intervention is made

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sheba Medical Center

Ermittler

  • Studienstuhl: Ofer Keren, MD, Sheba Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Oktober 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Oktober 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Oktober 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Oktober 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Oktober 2011

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SHEBA-11-8790-OK-CTIL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Erworbene Hirnverletzung

Klinische Studien zur no intervention is made

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Belarus

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren