Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Reliability of Heart Rate Variability Among Patients With Brain Injury as Measured by POLAR RC810XE Compared to HOLTER

12 oktober 2011 bijgewerkt door: Dr. Ofer Keren, Sheba Medical Center

The Reliability of Heart Rate Variability Measurements Among Patients With Acquired Brain Injury as Measured During Physical Activity by POLAR RC810XE Compared to HOLTER EKG

Following a brain injury (BI) in addition to all other systems, there can be a failure in the control of the autonomic system activity. Heart rate (HR) has its own normal variability. Heart rate is controlled by the Sympathetic and Parasympathetic systems. Therefore, monitoring HR variability (HRV) can help us evaluate the balance of the two systems and their efficiency.Decrease in HRV was found to be in correlation with death among patients in the acute stage following ABI. Decrease in HRV is a pre-stage of HR irregularity and ventricular fibrillation.This disturbance can have a great impact on the patients health condition. In addition there was found an inverse correlation between this situation and the rehabilitation outcomes. Based on this data there is a great importance in monitoring HRV during rehabilitation among patients following BI while the patients are required to perform physical activity.The aim of this work is to check whether we can replace the traditional way of measuring HR by EKG Holter (gold standard) with a more simple,accessible tool-the POLAR watch.

The aim of this work is to check if the data collected from a POLAR watch is reliable compared to the data collected from an EKG holter.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Ramat Gan, Israël
        • Sheba Medical Center-Brain Injury Rehabilitation Department

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

30 patients following brain injury hospitalized in sheba medical center in the Brain injury rehabilitation unit.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Brain Injury

Exclusion Criteria:

  • a medical condition which doesn't allow the patient to participate physical activity.
  • patients that can not be there own legal guardian.
  • uncontrolled psychomotoric restlessness.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
brain injury
Ander: no intervention is made
no intervention is made

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sheba Medical Center

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ofer Keren, MD, Sheba medical center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 oktober 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 oktober 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

13 oktober 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 oktober 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 oktober 2011

Laatst geverifieerd

1 oktober 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SHEBA-11-8790-OK-CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren