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The Reliability of Heart Rate Variability Among Patients With Brain Injury as Measured by POLAR RC810XE Compared to HOLTER

12 ottobre 2011 aggiornato da: Dr. Ofer Keren, Sheba Medical Center

The Reliability of Heart Rate Variability Measurements Among Patients With Acquired Brain Injury as Measured During Physical Activity by POLAR RC810XE Compared to HOLTER EKG

Following a brain injury (BI) in addition to all other systems, there can be a failure in the control of the autonomic system activity. Heart rate (HR) has its own normal variability. Heart rate is controlled by the Sympathetic and Parasympathetic systems. Therefore, monitoring HR variability (HRV) can help us evaluate the balance of the two systems and their efficiency.Decrease in HRV was found to be in correlation with death among patients in the acute stage following ABI. Decrease in HRV is a pre-stage of HR irregularity and ventricular fibrillation.This disturbance can have a great impact on the patients health condition. In addition there was found an inverse correlation between this situation and the rehabilitation outcomes. Based on this data there is a great importance in monitoring HRV during rehabilitation among patients following BI while the patients are required to perform physical activity.The aim of this work is to check whether we can replace the traditional way of measuring HR by EKG Holter (gold standard) with a more simple,accessible tool-the POLAR watch.

The aim of this work is to check if the data collected from a POLAR watch is reliable compared to the data collected from an EKG holter.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Ramat Gan, Israele
        • Sheba Medical Center-Brain Injury Rehabilitation Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

30 patients following brain injury hospitalized in sheba medical center in the Brain injury rehabilitation unit.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Brain Injury

Exclusion Criteria:

  • a medical condition which doesn't allow the patient to participate physical activity.
  • patients that can not be there own legal guardian.
  • uncontrolled psychomotoric restlessness.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
brain injury
Altro: no intervention is made
no intervention is made

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sheba Medical Center

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ofer Keren, MD, Sheba Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2011

Primo Inserito (Stima)

13 ottobre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 ottobre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 ottobre 2011

Ultimo verificato

1 ottobre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SHEBA-11-8790-OK-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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