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Immunogenicity and Safety of a Trivalent Inactivated Influenza Vaccine,Formulation 2011-2012, in Dialysis Patients

13. Januar 2012 aktualisiert von: National Cheng-Kung University Hospital
The purpose of this study is to evaluate the antibody response in dialysis patents to each of the three influenza vaccine strains included in the licensed seasonal flu vaccine (Formulation 2011-2012).

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The immune response to influenza vaccine was poor in dialysis population than general population. The investigators want to evaluate another booster vaccination can improve the immune response in dialysis population. All enrolled participants will be divided into 3 groups: participants refused to receive vaccination, those receive either one (week 0) or one more booster vaccination (week 0 and week 3). The investigators will collect serum of participants 3 weeks, 6 weeks, 9 weeks and 18 weeks post vaccination and evaluate the difference of immune response in these 3 groups.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 704
        • Rekrutierung
        • National Cheng Kung University Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Junne Ming Sung, MD
        • Unterermittler:
          • Yu Tzu Chang, MD and Msc
        • Unterermittler:
          • Yi Ching Yang, MD
        • Unterermittler:
          • Meng Te Lin, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Males and non-pregnant females and aged more than 18 years;
  2. Willing and able to adhere to visit schedules and all study requirements;
  3. Subjects read and signed the study-specific informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Subject or his/her family is employed by the participated hospital;
  2. Subjects received 2010-2011 seasonal influenza vaccine within the previous 6 months;
  3. History of hypersensitivity to eggs or egg protein or similar pharmacological effects to study medication;
  4. Personal or family history of Guillain-Barré Syndrome;
  5. An acute febrile illness within 1 week prior to vaccination;
  6. Current upper respiratory illness, including the common cold or nasal congestion within 72 hours;
  7. Subjects with influenza-like illness as defined by the presence of fever (temperature ≥ 38°C) and at least two of the following four symptoms: headache, muscle/joint aches and pains (e.g. myalgia/arthralgia), sore throat and cough;
  8. Female subjects who are pregnant during the study.
  9. Patients who receive hemodialysis therapy less than 3 months.
  10. Treatment with an investigational drug or device, or participation in a clinical study, within 3 months before consent;
  11. Immunodeficiency, or under immunosuppressive treatment.
  12. Receipt of any vaccine within 1 week prior to study vaccination or expected receipt between Visit 1 (study vaccination) and Visit 2 (final collection of blood samples);
  13. Receipt of any blood products, including immunoglobulin in the prior 3 months;
  14. Any severe illness needed to be hospitalization within three months.
  15. Underlying condition in the investigators' opinion may interfere with evaluation of the vaccine.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: the immunogenicity profiles of the AdimFlu-S

Experimental group: to receive either only one dose of influenza vaccine at day 0 or one more booster vaccination 3 weeks later.

Negative control group: dialysis patients who refused to receive influenza vaccination.
Arzneimittel: AdimFlu-S
All enrolled participants will be divided into 3 groups: participants refused to receive vaccination, those receive either one (week 0) or one more booster vaccination (week 0 and week 3). Each dose of vaccine contains 15μg antigen of each virus strain suggested by WHO (A/California/7/2009 (H1N1);A/Perth/16/2009 (H3N2);B/Brisbane/60/2008).
Kein Eingriff: The safety outcome of the vaccine
Any adverse effect, including systemic or local site, will be recorded during the study period.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change of antibody titer before and after influenza vaccination
Zeitfenster: 18 weeks
The primary endpoint will be the seroprotection rate which is defined as the proportion of subjects with HI titer ≥ 1:40. MicroNT-ELISA assay will also be used to evaluate the immune response post vaccination. The immune response based on microNT-ELISA antibody titers would be reported as antibody titer ≥1: 40 or ≥ 1:160 respectively because no threshold of protective NT antibody titer is clearly defined by the international guidelines.
18 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Seroresponse rate
Zeitfenster: 0, 3 weeks, 6 weeks, 9 weeks and 18 weeks
The seroconversion is defined as the HI titer of the post-vaccination serum is at least 1:40 for those who had a negative pre-vaccination HI serum titer or a four-fold or greater increase in HI titers in subjects who had a positive pre-vaccination HAI serum titer.
0, 3 weeks, 6 weeks, 9 weeks and 18 weeks
Seroresponse rate
Zeitfenster: 0, 3 weeks, 6 weeks, 9 weeks and 18 weeks

The seroresponse is defined as HI or micro-NT titer of the post-vaccination serum is at least 4-fold increase of the HI or micro-NT titer after vaccination.

Geometric mean folds increase in HI or micro-NT titer.
0, 3 weeks, 6 weeks, 9 weeks and 18 weeks
the safety and tolerability profiles of the vaccine
Zeitfenster: 0, 3 week, 6 weeks, 9 weeks, 18 weeks
evaluate the safety and tolerability profiles including the presence or absence of the pre-specified reactogenicity events and other serious/non-serious adverse events of the AdimFlu-S manufactured by Adimmune Corporation.
0, 3 week, 6 weeks, 9 weeks, 18 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Januar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BR-100-086

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