- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01532206
IL-10-Spiegel und entfernte ischämische Vorkonditionierung bei akutem Myokardinfarkt
24. März 2016 aktualisiert von: Steven P. Schulman, MD, Johns Hopkins University
Interleukin-10-Spiegel und entfernte ischämische Vorkonditionierung bei akutem Myokardinfarkt.
Die ferngesteuerte ischämische Vorkonditionierung hat sich bei Patienten, die sich einer perkutanen Koronarintervention und einer Koronararterien-Bypass-Operation unterziehen, als vorteilhaft erwiesen.
Tierstudien deuten darauf hin, dass eine entfernte ischämische Vorkonditionierung den Interleukin-10-Spiegel erhöht.
Ziel der Forscher ist es festzustellen, ob eine entfernte ischämische Vorkonditionierung zu einem Anstieg des IL-10-Spiegels bei Patienten nach einem akuten Myokardinfarkt führt.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
- Johns Hopkins Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Akuter Myokardinfarkt
Ausschlusskriterien:
- Kardiogener Schock. Aktive Ischämie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Ferngesteuerte ischämische Vorkonditionierung
Ferngesteuerte ischämische Vorkonditionierung mit Insufflation der Blutdruckmanschette
|
Die Blutdruckmanschette wird 5 Minuten lang auf einen Druck von 200 mmHg aufgepumpt.
Dies wird 3x im Abstand von 5 Minuten wiederholt.
|
|
Kein Eingriff: Pflegestandard
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Interleukin 10 Stufen
Zeitfenster: 24 Stunden nach RIPC
|
24 Stunden nach RIPC
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Februar 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Februar 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. Februar 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
25. März 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. März 2016
Zuletzt verifiziert
1. März 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NA_00069912
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