急性心筋梗塞におけるIL-10レベルと遠隔虚血プレコンディショニング
2016年3月24日 更新者：Steven P. Schulman, MD、Johns Hopkins University
急性心筋梗塞におけるインターロイキン 10 レベルと遠隔虚血プレコンディショニング。
遠隔虚血プレコンディショニングは、経皮的冠動脈インターベンションおよび冠動脈バイパス手術を受ける患者にとって有益であることが証明されています。
動物研究では、遠隔虚血プレコンディショニングによりインターロイキン 10 のレベルが増加することが示唆されています。
研究者らは、遠隔虚血プレコンディショニングが急性心筋梗塞後の患者のIL-10レベルの上昇をもたらすかどうかを判断することを目的としている。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Maryland
-
Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
- Johns Hopkins Hospital
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 急性心筋梗塞
除外基準:
- 心原性ショック 活動性虚血
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：遠隔虚血プレコンディショニング
血圧カフ注入による遠隔虚血プレコンディショニング
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血圧計カフは 5 分間 200mmHg の圧力まで膨張します。
これを 5 分間隔で 3 回繰り返します。
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介入なし：標準治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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インターロイキン 10 レベル
時間枠：RIPC から 24 時間後
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RIPC から 24 時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年3月1日
一次修了 (実際)
2014年2月1日
研究の完了 (実際)
2014年5月1日
試験登録日
最初に提出
2012年2月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年2月13日
最初の投稿 (見積もり)
2012年2月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月24日
最終確認日
2013年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。