- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01532206
Niveles de IL-10 y precondicionamiento isquémico remoto en el infarto agudo de miocardio
24 de marzo de 2016 actualizado por: Steven P. Schulman, MD, Johns Hopkins University
Niveles de interleucina-10 y precondicionamiento isquémico remoto en el infarto agudo de miocardio.
El preacondicionamiento isquémico remoto ha demostrado ser beneficioso en pacientes que se someten a una intervención coronaria percutánea y cirugía de bypass de arteria coronaria.
Los estudios en animales sugieren que el precondicionamiento isquémico remoto aumenta los niveles de interleucina 10.
El objetivo de los investigadores es determinar si el preacondicionamiento isquémico remoto da como resultado un aumento en los niveles de IL-10 en pacientes después de un infarto agudo de miocardio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
- Johns Hopkins Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Infarto agudo del miocardio
Criterio de exclusión:
- Shock cardiogénico Isquemia activa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Preacondicionamiento isquémico a distancia
Preacondicionamiento isquémico remoto realizado con insuflación de manguito de presión arterial
|
El manguito de presión arterial se inflará a una presión de 200 mmHg durante 5 minutos.
Esto se repetirá x 3, separados por 5 minutos.
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Sin intervención: Estándar de cuidado
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Interleucina 10 niveles
Periodo de tiempo: 24 horas después de RIPC
|
24 horas después de RIPC
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de febrero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de febrero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de marzo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2016
Última verificación
1 de marzo de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NA_00069912
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