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Response of Psychiatric Outpatients to the Great East Japan Earthquake

14. Februar 2012 aktualisiert von: Funayama Michitaka, Ashikaga Red Cross Hospital

Objective: Reports have described how hospitalized psychiatric patients respond to disasters; however, few reports have described the response to disaster among psychiatric outpatients, who have relatively mild disease in comparison with hospitalized, severely ill psychiatric patients. Here the investigators have analyzed the response to disaster among this under-studied population.

Method: The Great East Japan Earthquake on March 11, 2011, was a catastrophic disaster. The investigators studied psychiatric change among a population of psychiatric outpatients in Tochigi prefecture, located ~160 km (~100 miles) southeast of the Fukushima nuclear power plant, in an area that suffered moderate damage from the earthquake. A total of 328 psychiatric outpatients were enrolled and were grouped into the diagnostic categories F2 (schizophrenic, schizotypal, and delusional disorders), F3 (affective disorders), and F4 (neurotic, stress-related, and somatoform disorders). All diagnoses were made using International Classification of Diseases (ICD) 10 criteria. Changes in symptoms were measured as a change in psychotropic medication after the disaster.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Patient progress was determined by whether a change in medication was needed. We focused on psychotropic drug use, including the use of neuroleptics, antidepressants, and benzodiazepines, directly after the disaster on March 11, 2011. Changes in other psychotropic drugs that are prescribed less frequently, such as lithium or anticonvulsants, were not considered in this study. Changes in symptoms that did not require a need to change psychotropic medications were not considered as part of a patient's progress. Physicians rated the relationship between each change in psychotropic drug and the disaster as direct, indirect, or not relevant. Only when three physicians rated the relationship as direct did we consider the change in a patient's progress to be due to the earthquake. Worsening or improvement of symptoms was defined as a change in psychotropic medications as a result of the deterioration or improvement, respectively, of symptoms. The data were stratified by disease category and sex and analyzed using chi-square tests.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

328

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Japan
    • Tochigi
      • Ashikaga, Tochigi, Japan, 326-0842
        • Ashikaga Red Cross Hospital
    • Tochigi-Prefecture
      • Ashikaga, Tochigi-Prefecture, Japan, 326-0842
        • Ashikaga Red Cross Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre bis 90 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

a total of 328 psychiatric outpatients of Ashikaga Red Cross Hospital

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Outpatients of Ashikaga Red Cross Hospital before the Great East Japan Earthquake on March 11, 2011 who are classified as F2 (schizophrenic, schizotypal, and delusional disorders), F3 (affective disorders), or F4 (neurotic, stress-related, and somatoform disorders), using International Classification of Diseases (ICD) 10 diagnostic criteria

Exclusion Criteria:

  • Outpatients who did not consult with our hospital in the 2 months after the earthquake were excluded.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Psychiatric Outpatients

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Patient progress determined by whether a change in medication was needed.
Zeitfenster: 2 months after the disaster
2 months after the disaster

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ashikaga Red Cross Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Michitaka Funayama, M.D., Ashikaga Red Cross Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Februar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Februar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ARCH 8 2012

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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