Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Response of Psychiatric Outpatients to the Great East Japan Earthquake

14 февраля 2012 г. обновлено: Funayama Michitaka, Ashikaga Red Cross Hospital

Objective: Reports have described how hospitalized psychiatric patients respond to disasters; however, few reports have described the response to disaster among psychiatric outpatients, who have relatively mild disease in comparison with hospitalized, severely ill psychiatric patients. Here the investigators have analyzed the response to disaster among this under-studied population.

Method: The Great East Japan Earthquake on March 11, 2011, was a catastrophic disaster. The investigators studied psychiatric change among a population of psychiatric outpatients in Tochigi prefecture, located ~160 km (~100 miles) southeast of the Fukushima nuclear power plant, in an area that suffered moderate damage from the earthquake. A total of 328 psychiatric outpatients were enrolled and were grouped into the diagnostic categories F2 (schizophrenic, schizotypal, and delusional disorders), F3 (affective disorders), and F4 (neurotic, stress-related, and somatoform disorders). All diagnoses were made using International Classification of Diseases (ICD) 10 criteria. Changes in symptoms were measured as a change in psychotropic medication after the disaster.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Patient progress was determined by whether a change in medication was needed. We focused on psychotropic drug use, including the use of neuroleptics, antidepressants, and benzodiazepines, directly after the disaster on March 11, 2011. Changes in other psychotropic drugs that are prescribed less frequently, such as lithium or anticonvulsants, were not considered in this study. Changes in symptoms that did not require a need to change psychotropic medications were not considered as part of a patient's progress. Physicians rated the relationship between each change in psychotropic drug and the disaster as direct, indirect, or not relevant. Only when three physicians rated the relationship as direct did we consider the change in a patient's progress to be due to the earthquake. Worsening or improvement of symptoms was defined as a change in psychotropic medications as a result of the deterioration or improvement, respectively, of symptoms. The data were stratified by disease category and sex and analyzed using chi-square tests.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

328

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Tochigi
      • Ashikaga, Tochigi, Япония, 326-0842
        • Ashikaga Red Cross Hospital
    • Tochigi-Prefecture
      • Ashikaga, Tochigi-Prefecture, Япония, 326-0842
        • Ashikaga Red Cross Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 11 лет до 90 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

a total of 328 psychiatric outpatients of Ashikaga Red Cross Hospital

Описание

Inclusion Criteria:

  • Outpatients of Ashikaga Red Cross Hospital before the Great East Japan Earthquake on March 11, 2011 who are classified as F2 (schizophrenic, schizotypal, and delusional disorders), F3 (affective disorders), or F4 (neurotic, stress-related, and somatoform disorders), using International Classification of Diseases (ICD) 10 diagnostic criteria

Exclusion Criteria:

  • Outpatients who did not consult with our hospital in the 2 months after the earthquake were excluded.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Psychiatric Outpatients

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Patient progress determined by whether a change in medication was needed.
Временное ограничение: 2 months after the disaster
2 months after the disaster

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Michitaka Funayama, M.D., Ashikaga Red Cross Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 февраля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 февраля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 февраля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 февраля 2012 г.

Последняя проверка

1 февраля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ARCH 8 2012

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться