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Response of Psychiatric Outpatients to the Great East Japan Earthquake

14 febbraio 2012 aggiornato da: Funayama Michitaka, Ashikaga Red Cross Hospital

Objective: Reports have described how hospitalized psychiatric patients respond to disasters; however, few reports have described the response to disaster among psychiatric outpatients, who have relatively mild disease in comparison with hospitalized, severely ill psychiatric patients. Here the investigators have analyzed the response to disaster among this under-studied population.

Method: The Great East Japan Earthquake on March 11, 2011, was a catastrophic disaster. The investigators studied psychiatric change among a population of psychiatric outpatients in Tochigi prefecture, located ~160 km (~100 miles) southeast of the Fukushima nuclear power plant, in an area that suffered moderate damage from the earthquake. A total of 328 psychiatric outpatients were enrolled and were grouped into the diagnostic categories F2 (schizophrenic, schizotypal, and delusional disorders), F3 (affective disorders), and F4 (neurotic, stress-related, and somatoform disorders). All diagnoses were made using International Classification of Diseases (ICD) 10 criteria. Changes in symptoms were measured as a change in psychotropic medication after the disaster.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Patient progress was determined by whether a change in medication was needed. We focused on psychotropic drug use, including the use of neuroleptics, antidepressants, and benzodiazepines, directly after the disaster on March 11, 2011. Changes in other psychotropic drugs that are prescribed less frequently, such as lithium or anticonvulsants, were not considered in this study. Changes in symptoms that did not require a need to change psychotropic medications were not considered as part of a patient's progress. Physicians rated the relationship between each change in psychotropic drug and the disaster as direct, indirect, or not relevant. Only when three physicians rated the relationship as direct did we consider the change in a patient's progress to be due to the earthquake. Worsening or improvement of symptoms was defined as a change in psychotropic medications as a result of the deterioration or improvement, respectively, of symptoms. The data were stratified by disease category and sex and analyzed using chi-square tests.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

328

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tochigi
      • Ashikaga, Tochigi, Giappone, 326-0842
        • Ashikaga Red Cross Hospital
    • Tochigi-Prefecture
      • Ashikaga, Tochigi-Prefecture, Giappone, 326-0842
        • Ashikaga Red Cross Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 11 anni a 90 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

a total of 328 psychiatric outpatients of Ashikaga Red Cross Hospital

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Outpatients of Ashikaga Red Cross Hospital before the Great East Japan Earthquake on March 11, 2011 who are classified as F2 (schizophrenic, schizotypal, and delusional disorders), F3 (affective disorders), or F4 (neurotic, stress-related, and somatoform disorders), using International Classification of Diseases (ICD) 10 diagnostic criteria

Exclusion Criteria:

  • Outpatients who did not consult with our hospital in the 2 months after the earthquake were excluded.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Psychiatric Outpatients

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Patient progress determined by whether a change in medication was needed.
Lasso di tempo: 2 months after the disaster
2 months after the disaster

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Michitaka Funayama, M.D., Ashikaga Red Cross Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2012

Primo Inserito (Stima)

15 febbraio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 febbraio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2012

Ultimo verificato

1 febbraio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ARCH 8 2012

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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