Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Number of Rotavirus (RV) Related Hospitalizations in Belgium - Season 2006-2007

9. März 2018 aktualisiert von: GlaxoSmithKline

Assessing the Number of Rotavirus Related Hospitalizations in 11 Hospitals in Belgium - Season 2006-2007

This study aims to collect data and assess the number of rotavirus related hospitalizations in 11 hospitals in Belgium - season 2006-2007 in order to develop proper age-cohort analysis over time.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This retrospective study will use anonymised data, extracted from hospital databases during the period of the 1st of June 2006 until the 31st of May 2007. IMS Health sales data will be used to provide rotavirus vaccine coverage estimates (Rotarix and Rotateq) for the Belgian population during the study period. Any additional source of vaccine coverage status describing rotavirus vaccine uptake in the study population will also be reported.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 5 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Children aged ≤5 years undergoing a RV detection test across 11 participating hospitals.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Child aged ≤5 years;
  • A stool sample has been provided for a rotavirus detection test during the study period;
  • Laboratory test result of rotavirus is available.

Exclusion Criteria:

Not applicable.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Group A
All children ≤ 5 years old with a rotavirus detection test (inpatient and ambulatory tests) performed during the period of June the 1st 2006 and May the 31st 2007.
Each participating centre will be requested to generate a coded list of all stool samples taken during the study period (June 1st 2006- May 31st 2007) and analysed for rotavirus, in children aged ≤5 years.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Determination of the absolute number of rotavirus related hospitalisations in children up to five years old.
Zeitfenster: From June 1st 2006 up to 1 year
From June 1st 2006 up to 1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Classification of patients with rotavirus hospitalisation by birth cohorts, gender, time of the event, vaccine coverage status.
Zeitfenster: From June 1st 2006 up to 1 year
From June 1st 2006 up to 1 year
Determination of the duration of rota-related hospitalisation for community acquired and nosocomial infection per birth cohort.
Zeitfenster: From June 1st 2006 up to 1 year
From June 1st 2006 up to 1 year
Evaluation of the herd effect.
Zeitfenster: From June 1st 2006 up to 1 year
From June 1st 2006 up to 1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 116311

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren