Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Psychological Variables and Hyperglycemia in Diabetes Mellitus (ALEXIDIAB)

19. Dezember 2018 aktualisiert von: Lund University

Psychological Impact, Metabolic Control, Biological Stress Markers in Diabetes: Intervention With Affect School and Basal Body Awareness

The investigators want to try the psycho educational method "The Affect School with Script Analysis and the physiotherapeutic mind-body therapy "Basal Body Awareness Therapy in patients with diabetes, high HbA1c and psychological symptoms, in order to improve psychological health- with the primary outcome reduced depression. Secondary outcomes are improved improved glycemic control and self-image, and reduced alexithymia and anxiety.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Background:

Depression is common in patients with diabetes and is associated with impaired glycemic control and elevated cortisol levels. Alexithymia has been associated with depression, anxiety, stress related disorders and diabetes mellitus. Affect School (AS) is an intervention that may reduce depression and alexithymia according to previous research. Basic Body Awareness Therapy (BBAT) is a stress-reducing technique and is used in psychiatric care in Scandinavia in order to improve psychiatric health.

Purpose:

The aims are to: 1. Analyze the prevalence of depression and anxiety and the personality variables alexithymia and self image in diabetes patients at baseline. 2. Explore correlations between these variables and risk factors, including biochemical markers for diabetic complications. 3. To evaluate an intervention with Affect School with Script Analysis and Basal Body Awareness Therapy in patients with diabetes that scored high in psychometric self-report tests and at the same time showed impaired metabolic control.

Method:

A randomized controlled trial in two steps. First step started in 2009 and consists of 350 people with diabetes, 90% with type 1 diabetes, 18-59 years, 56% men, 44% women. Base-line study: from medical records and the National Diabetes Registry - waist circumference, BMI, blood pressure, type and duration of diabetes, diabetes complications, other diseases, medications, exercise habits and smoking. Tests - A1c, blood lipids, cytokines, hormones, beta-cell antibodies, c-peptide, midnight cortisol (salivary). Self-report tests of psychological and personality variables: HAD, TAS-20, SASB. Intervention: patients with HbA1c >70 mmol/mol (A1c ≥ 8 %) and anxiety (HAD ≥ 8), depression (HAD ≥ 8), negative self-image (SASB: Affinity dimension <284) or alexithymia (TAS-20 ≥ 61) were randomized to AS or BBA. AS: 8 group sessions followed by 10 individual sessions. Instructors were a primary care physician and a psychotherapist. BBA: 10 group meetings and 5individual sessions with a physiotherapist as instructor. Post intervention: Self report tests, A1c, cortisol.

Second step will start in 2015: Recruitment of 350 people from primary care with type 2 diabetes with high A1c and either depression, alexithymia, negative self image or anxiety. Randomization procedures and patient characteristics will be assessed in the same way as above.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 59 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Type 1 or type 2 diabetes and diabetes duration ≥1 year and HbA1c >70 mmol/mol, and one of the following: depression, alexithymia, anxiety or a negative self image.

Exclusion Criteria:

•1) pregnancy; 2) severe comorbidities if it is anticipated that participation will be difficult or unsafe for the patient (end-stage renal disease, cancer, hepatic failure, deafness, social blindness, psychotic disorder, bipolar disorder, suicide ideation, severe personality disorder or severe substance abuse), 3) cognitive deficiencies (mental retardation, stroke or dementia); or 5) inadequate Swedish

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Affect School
Psychological group education intervention
Aktiver Komparator: Body Awareness Therapy
Physiotherapeutic psychosomatic intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intervention with Affect School with Script Analysis and Basic Basal Awareness Therapy in patients with diabetes, psychological symptoms and high HbA1c
Zeitfenster: First follow up after intervention about 2 years after baseline and terminal follow up 6 years from baseline
a two-arm randomized controlled trial comparing Affect School and Basal Body Awareness Therapy
First follow up after intervention about 2 years after baseline and terminal follow up 6 years from baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Level of HbA1c
Zeitfenster: First follow up after intervention about 2 years after baseline and terminal follow up 6 years from baseline
Compare the HbA1c level before and after intervention
First follow up after intervention about 2 years after baseline and terminal follow up 6 years from baseline
Alexithymia
Zeitfenster: First follow up after intervention about 2 years after baseline and terminal follow up 6 years from baseline
Includes difficulty identifying and describing feelings and low capacity of introspection and reflection - assessed by Toronto Alexithymia Scale 20-items
First follow up after intervention about 2 years after baseline and terminal follow up 6 years from baseline
Anxiety
Zeitfenster: First follow up after intervention about 2 years after baseline and terminal follow up 6 years from baseline
Assessed by Hospital Anxiety and Depression scale -Anxiety subscale (HADS-a)
First follow up after intervention about 2 years after baseline and terminal follow up 6 years from baseline
Self-image
Zeitfenster: First follow up after intervention about 2 years after baseline and terminal follow up 6 years from baseline
Assessed by Structural Analysis of Social Behaviour -Affinity dimension (SASB - Aff)
First follow up after intervention about 2 years after baseline and terminal follow up 6 years from baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Eva O Melin, MD, Fou Kronoberg, Kronoberg County Council, Växjö, Sweden

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2009

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Oktober 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Oktober 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Dezember 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2018

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren