Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Psychological Variables and Hyperglycemia in Diabetes Mellitus (ALEXIDIAB)

19 december 2018 bijgewerkt door: Lund University

Psychological Impact, Metabolic Control, Biological Stress Markers in Diabetes: Intervention With Affect School and Basal Body Awareness

The investigators want to try the psycho educational method "The Affect School with Script Analysis and the physiotherapeutic mind-body therapy "Basal Body Awareness Therapy in patients with diabetes, high HbA1c and psychological symptoms, in order to improve psychological health- with the primary outcome reduced depression. Secondary outcomes are improved improved glycemic control and self-image, and reduced alexithymia and anxiety.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Background:

Depression is common in patients with diabetes and is associated with impaired glycemic control and elevated cortisol levels. Alexithymia has been associated with depression, anxiety, stress related disorders and diabetes mellitus. Affect School (AS) is an intervention that may reduce depression and alexithymia according to previous research. Basic Body Awareness Therapy (BBAT) is a stress-reducing technique and is used in psychiatric care in Scandinavia in order to improve psychiatric health.

Purpose:

The aims are to: 1. Analyze the prevalence of depression and anxiety and the personality variables alexithymia and self image in diabetes patients at baseline. 2. Explore correlations between these variables and risk factors, including biochemical markers for diabetic complications. 3. To evaluate an intervention with Affect School with Script Analysis and Basal Body Awareness Therapy in patients with diabetes that scored high in psychometric self-report tests and at the same time showed impaired metabolic control.

Method:

A randomized controlled trial in two steps. First step started in 2009 and consists of 350 people with diabetes, 90% with type 1 diabetes, 18-59 years, 56% men, 44% women. Base-line study: from medical records and the National Diabetes Registry - waist circumference, BMI, blood pressure, type and duration of diabetes, diabetes complications, other diseases, medications, exercise habits and smoking. Tests - A1c, blood lipids, cytokines, hormones, beta-cell antibodies, c-peptide, midnight cortisol (salivary). Self-report tests of psychological and personality variables: HAD, TAS-20, SASB. Intervention: patients with HbA1c >70 mmol/mol (A1c ≥ 8 %) and anxiety (HAD ≥ 8), depression (HAD ≥ 8), negative self-image (SASB: Affinity dimension <284) or alexithymia (TAS-20 ≥ 61) were randomized to AS or BBA. AS: 8 group sessions followed by 10 individual sessions. Instructors were a primary care physician and a psychotherapist. BBA: 10 group meetings and 5individual sessions with a physiotherapist as instructor. Post intervention: Self report tests, A1c, cortisol.

Second step will start in 2015: Recruitment of 350 people from primary care with type 2 diabetes with high A1c and either depression, alexithymia, negative self image or anxiety. Randomization procedures and patient characteristics will be assessed in the same way as above.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 59 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Type 1 or type 2 diabetes and diabetes duration ≥1 year and HbA1c >70 mmol/mol, and one of the following: depression, alexithymia, anxiety or a negative self image.

Exclusion Criteria:

•1) pregnancy; 2) severe comorbidities if it is anticipated that participation will be difficult or unsafe for the patient (end-stage renal disease, cancer, hepatic failure, deafness, social blindness, psychotic disorder, bipolar disorder, suicide ideation, severe personality disorder or severe substance abuse), 3) cognitive deficiencies (mental retardation, stroke or dementia); or 5) inadequate Swedish

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Affect School
Psychological group education intervention
Actieve vergelijker: Body Awareness Therapy
Physiotherapeutic psychosomatic intervention

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intervention with Affect School with Script Analysis and Basic Basal Awareness Therapy in patients with diabetes, psychological symptoms and high HbA1c
Tijdsspanne: First follow up after intervention about 2 years after baseline and terminal follow up 6 years from baseline
a two-arm randomized controlled trial comparing Affect School and Basal Body Awareness Therapy
First follow up after intervention about 2 years after baseline and terminal follow up 6 years from baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Level of HbA1c
Tijdsspanne: First follow up after intervention about 2 years after baseline and terminal follow up 6 years from baseline
Compare the HbA1c level before and after intervention
First follow up after intervention about 2 years after baseline and terminal follow up 6 years from baseline
Alexithymia
Tijdsspanne: First follow up after intervention about 2 years after baseline and terminal follow up 6 years from baseline
Includes difficulty identifying and describing feelings and low capacity of introspection and reflection - assessed by Toronto Alexithymia Scale 20-items
First follow up after intervention about 2 years after baseline and terminal follow up 6 years from baseline
Anxiety
Tijdsspanne: First follow up after intervention about 2 years after baseline and terminal follow up 6 years from baseline
Assessed by Hospital Anxiety and Depression scale -Anxiety subscale (HADS-a)
First follow up after intervention about 2 years after baseline and terminal follow up 6 years from baseline
Self-image
Tijdsspanne: First follow up after intervention about 2 years after baseline and terminal follow up 6 years from baseline
Assessed by Structural Analysis of Social Behaviour -Affinity dimension (SASB - Aff)
First follow up after intervention about 2 years after baseline and terminal follow up 6 years from baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eva O Melin, MD, Fou Kronoberg, Kronoberg County Council, Växjö, Sweden

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2009

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 oktober 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 oktober 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

26 oktober 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 december 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 december 2018

Laatst geverifieerd

1 december 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren