Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Neodymiun:Yttrium Aluminum Garnet Laser in Caries Prevention of Primary Teeth: One-year Follow-up

12. November 2012 aktualisiert von: Regina Guenka Palma Dibb, University of Sao Paulo

Clinical Effect of Neodymiun:Yttrium Aluminum Garnet Laser in Occlusal Caries Prevention of Primary Teeth: One Year Follow up.

The aim of this controlled clinical study was to evaluate the Nd:YAG laser, with or without fluoride, in prevention of occlusal caries in the primary dentition.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The aim of this controlled clinical study was to evaluate the Neodymiun:yttrium aluminum garnet laser, with or without fluoride, in prevention of occlusal caries in the primary dentition. High caries risk children (7.6±1.4 years) were selected for this study and received the following treatments: G1-1st molar was negative control, and the 2nd molar received a resin sealant; G2-1st molar was negative control, and the 2nd molar received laser irradiation (100 milliJoule, 5 Hertz - 0.5 Watts); G3-1st molar received only fluoride gel and the 2nd molar received fluoride gel + laser irradiation; G4-1st molar received only fluoride varnish and the 2nd molar received fluoride varnish + laser irradiation. Patients were followed up to 12 months to evaluate the formation of white-spot lesions and/or caries cavities by three calibrated observers.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilien, 14040-904
        • School of Dentistry of Ribeirão Preto

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

7 Jahre bis 8 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • subject age of 7 to 8 years, high caries risk (evaluated by oral hygiene, dietary habits and fluoride exposure, according to Kidd 2011), with the first permanent molars without caries cavities, restorations, enamel defects, morphological anomalies and/or signals of fluorosis. Subjects had to be willing to comply with all study procedures and protocols. They had to be residents of Ribeirão Preto or other nearby local communities with the same water fluoridation pattern (to eliminate water fluoridation as a potential con- founding variable). Subjects had to be healthy and the parents or the child legal guardian need to be willing to sign the "Authorization and informed consent for research" form. There were no gender restrictions.

Exclusion Criteria:

  • suffering from systemic diseases, had a significant past or medical history with conditions that may affect oral health (i.e., diabetes, HIV, heart conditions that require antibiotic prophylaxis), were taking medications that may affect the oral flora or salivary flow (e.g., antibiotic use in the past three months, drugs associated with dry mouth / xerostomia), had in-office fluoride treatment within the last three months prior to being enrolled in the study, or were not willing to stop the use of any mouth rinse during the duration of the study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Laser
Sonstiges: Laser in caries prevention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Clinical evaluation of the presence of dental caries on tooth occlusal surface
Zeitfenster: up to 1 year

The clinical evaluation of the volunteers was performed 1, 3, 6, 9 and 12 months after treatment application by three different calibrated appraisers who were blind to the performed treatment.

The clinical and radiographic assessments of the caries lesions were recorded using the clinical criteria described by Chu et al.,(2009), which was adapted from Ekstrand's visual scoring system, and the sealant evaluation was adapted from Beiruti et al.,(2006)

The units of measure are: The scores obtained were considered as the following: V0, V1 and/or R0 represented sound teeth(with no need for restorative treatment), which were assigned a score of 0; V3, V4 and R1 to R3 represented decayed teeth(with a need for restorative treatment), which were assigned a score of 1. Considering the sealant scores, if the tooth evaluated presented with a caries lesion, it was considered to be a decayed tooth(with a need for treatment), regardless the sealant retention status.
up to 1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Sao Paulo

Mitarbeiter

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. November 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. November 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. November 2012

Zuletzt verifiziert

1. August 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Raucci-Neto

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Laser in caries prevention

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Denmark

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren