Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neodymiun:Yttrium Aluminum Garnet Laser in Caries Prevention of Primary Teeth: One-year Follow-up

12 november 2012 bijgewerkt door: Regina Guenka Palma Dibb, University of Sao Paulo

Clinical Effect of Neodymiun:Yttrium Aluminum Garnet Laser in Occlusal Caries Prevention of Primary Teeth: One Year Follow up.

The aim of this controlled clinical study was to evaluate the Nd:YAG laser, with or without fluoride, in prevention of occlusal caries in the primary dentition.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

The aim of this controlled clinical study was to evaluate the Neodymiun:yttrium aluminum garnet laser, with or without fluoride, in prevention of occlusal caries in the primary dentition. High caries risk children (7.6±1.4 years) were selected for this study and received the following treatments: G1-1st molar was negative control, and the 2nd molar received a resin sealant; G2-1st molar was negative control, and the 2nd molar received laser irradiation (100 milliJoule, 5 Hertz - 0.5 Watts); G3-1st molar received only fluoride gel and the 2nd molar received fluoride gel + laser irradiation; G4-1st molar received only fluoride varnish and the 2nd molar received fluoride varnish + laser irradiation. Patients were followed up to 12 months to evaluate the formation of white-spot lesions and/or caries cavities by three calibrated observers.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brazilië, 14040-904
        • School of Dentistry of Ribeirão Preto

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar tot 8 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • subject age of 7 to 8 years, high caries risk (evaluated by oral hygiene, dietary habits and fluoride exposure, according to Kidd 2011), with the first permanent molars without caries cavities, restorations, enamel defects, morphological anomalies and/or signals of fluorosis. Subjects had to be willing to comply with all study procedures and protocols. They had to be residents of Ribeirão Preto or other nearby local communities with the same water fluoridation pattern (to eliminate water fluoridation as a potential con- founding variable). Subjects had to be healthy and the parents or the child legal guardian need to be willing to sign the "Authorization and informed consent for research" form. There were no gender restrictions.

Exclusion Criteria:

  • suffering from systemic diseases, had a significant past or medical history with conditions that may affect oral health (i.e., diabetes, HIV, heart conditions that require antibiotic prophylaxis), were taking medications that may affect the oral flora or salivary flow (e.g., antibiotic use in the past three months, drugs associated with dry mouth / xerostomia), had in-office fluoride treatment within the last three months prior to being enrolled in the study, or were not willing to stop the use of any mouth rinse during the duration of the study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Laser

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Clinical evaluation of the presence of dental caries on tooth occlusal surface
Tijdsspanne: up to 1 year

The clinical evaluation of the volunteers was performed 1, 3, 6, 9 and 12 months after treatment application by three different calibrated appraisers who were blind to the performed treatment.

The clinical and radiographic assessments of the caries lesions were recorded using the clinical criteria described by Chu et al.,(2009), which was adapted from Ekstrand's visual scoring system, and the sealant evaluation was adapted from Beiruti et al.,(2006)

The units of measure are: The scores obtained were considered as the following: V0, V1 and/or R0 represented sound teeth(with no need for restorative treatment), which were assigned a score of 0; V3, V4 and R1 to R3 represented decayed teeth(with a need for restorative treatment), which were assigned a score of 1. Considering the sealant scores, if the tooth evaluated presented with a caries lesion, it was considered to be a decayed tooth(with a need for treatment), regardless the sealant retention status.

up to 1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 november 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

16 november 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 november 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 november 2012

Laatst geverifieerd

1 augustus 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Raucci-Neto

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren