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Simulation Team Training and Critical Event Checklist Use for Optimizing the Management of Critical Perioperative Events in an Ambulatory Surgical Facility (CEC)

15. November 2013 aktualisiert von: Women's College Hospital

Critical Event Checklist Use for Management of Critical Events in Ambulatory Surgery

This study will determine if operating room teams manage a simulated event more effectively using a critical event checklist. Performance will be evaluated using a score based on how closely they follow a protocol for critical event management; a 'team' score and a score based on clinical recovery of the simulated patient. All teams will receive a debriefing session after managing 4 scenarios. Teams will return and manage 4 further scenarios after a period of 6-9 months.

The investigators will be testing the hypothesis that both clinical and behavioral team performance will improve with the use of Critical Event Checklists. The investigators also expect that health professional (participant) could attain knowledge related to the importance of non-technical skills and the use of CECs in the management of critical events.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 1B2
        • Women's College Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Health care professionals

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Eligibility Criteria for Participation:

    1. RN in active practice
    2. Anesthesiologist in active practice

    3. Surgeon in active practice

      Exclusion Criteria:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
professional health care teams' behavioural performance is measured using a previously validated non-technical skills (NTS) tool (TEAM)and key process checklists
Zeitfenster: 1.5 years
1.5 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
questionnaires in participants' opinion of the educational intervention, willingness to participate in annual simulated scenario training, effect on subsequent clinical performance and opinion re: best sites for CEC placement
Zeitfenster: 1.5 years
1.5 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Women's College Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2012-0030-B

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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