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Simulation Team Training and Critical Event Checklist Use for Optimizing the Management of Critical Perioperative Events in an Ambulatory Surgical Facility (CEC)

15 novembre 2013 aggiornato da: Women's College Hospital

Critical Event Checklist Use for Management of Critical Events in Ambulatory Surgery

This study will determine if operating room teams manage a simulated event more effectively using a critical event checklist. Performance will be evaluated using a score based on how closely they follow a protocol for critical event management; a 'team' score and a score based on clinical recovery of the simulated patient. All teams will receive a debriefing session after managing 4 scenarios. Teams will return and manage 4 further scenarios after a period of 6-9 months.

The investigators will be testing the hypothesis that both clinical and behavioral team performance will improve with the use of Critical Event Checklists. The investigators also expect that health professional (participant) could attain knowledge related to the importance of non-technical skills and the use of CECs in the management of critical events.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 1B2
        • Women's College Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Health care professionals

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Eligibility Criteria for Participation:

    1. RN in active practice
    2. Anesthesiologist in active practice
    3. Surgeon in active practice

      Exclusion Criteria:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
professional health care teams' behavioural performance is measured using a previously validated non-technical skills (NTS) tool (TEAM)and key process checklists
Lasso di tempo: 1.5 years
1.5 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
questionnaires in participants' opinion of the educational intervention, willingness to participate in annual simulated scenario training, effect on subsequent clinical performance and opinion re: best sites for CEC placement
Lasso di tempo: 1.5 years
1.5 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2013

Primo Inserito (Stima)

8 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2013

Ultimo verificato

1 febbraio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2012-0030-B

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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