Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Simulation Team Training and Critical Event Checklist Use for Optimizing the Management of Critical Perioperative Events in an Ambulatory Surgical Facility (CEC)

15. november 2013 oppdatert av: Women's College Hospital

Critical Event Checklist Use for Management of Critical Events in Ambulatory Surgery

This study will determine if operating room teams manage a simulated event more effectively using a critical event checklist. Performance will be evaluated using a score based on how closely they follow a protocol for critical event management; a 'team' score and a score based on clinical recovery of the simulated patient. All teams will receive a debriefing session after managing 4 scenarios. Teams will return and manage 4 further scenarios after a period of 6-9 months.

The investigators will be testing the hypothesis that both clinical and behavioral team performance will improve with the use of Critical Event Checklists. The investigators also expect that health professional (participant) could attain knowledge related to the importance of non-technical skills and the use of CECs in the management of critical events.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 1B2
        • Women's College Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Health care professionals

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Eligibility Criteria for Participation:

    1. RN in active practice
    2. Anesthesiologist in active practice
    3. Surgeon in active practice

      Exclusion Criteria:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
professional health care teams' behavioural performance is measured using a previously validated non-technical skills (NTS) tool (TEAM)and key process checklists
Tidsramme: 1.5 years
1.5 years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
questionnaires in participants' opinion of the educational intervention, willingness to participate in annual simulated scenario training, effect on subsequent clinical performance and opinion re: best sites for CEC placement
Tidsramme: 1.5 years
1.5 years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2013

Først lagt ut (Anslag)

8. mars 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. november 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2013

Sist bekreftet

1. februar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2012-0030-B

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere