- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01809249
Causes of Disqualification of Egyptian Potential Living Liver Donors
9. März 2013 aktualisiert von: Iman Fawzy Montasser, Ain Shams University
Due to absence of Deceased-donors in Egypt, Living-donor liver transplantation (LDLT) has emerged as an option to the traditional deceased-donor transplantation procedure.
But there is an essential risk related to liver resection for healthy donors.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The aim of this work is to identify and analyze the causes of disqualification of potential Egyptian living liver-donors in a University based liver transplant program
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
192
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Ain Shams Center For Organ Transplantation (ASCOT),Ain Shams university
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
potential living liver donors
Beschreibung
Inclusion Criteria:
All potential living liver donors in the period from June 2010 to June 2012
- Age between 18 and 50 years
- Relationship within 3rd degree of consanguinity with recipient or spouse.
- The donor-recipient pair must be blood group compatible.
- An informed consent should be obtained.
Exclusion Criteria:
Patients with nknown mrsdical or surgical history that interfere with donation
- Underlying medical condition (diabetes, cardiopulmonary disease, etc.).
- ABO incompatibility
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
causes of disqualification of potential Egyptian living liver-donors
Zeitfenster: 2 years
|
2 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. März 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. März 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. März 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. März 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. März 2013
Zuletzt verifiziert
1. März 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
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