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Exercise Education for Adults With Seizure Disorders

Increasing Self-Efficacy and Outcome Expectations For Exercise in Adults With Epilepsy: An Educational Motivation Intervention - E-MOVE

Study Population

-People with seizures benefit from regular exercise. Exercise may help decrease the number of seizures they have. It also improves overall health and quality of life. However, people with seizure disorders often have been prevented from doing sports or other regular physical activity. They may also feel that exercise or injury can increase their risk of seizures. Researchers want to try an exercise program for people who have seizures to see if they can increase motivation to exercise which will improve overall health and may decrease the frequency of seizures.

Objectives:

- To see how exercise education improves motivation to exercise in people who have a history of seizures.

Eligibility:

- Individuals at least 18 years of age who have a history of seizures.

Design:

  • This study involves three outpatient visits and weekly telephone calls for about 12 weeks. There will be followup calls at about 6 and 12 months after the outpatient visits.
  • Participants will be screened with a physical exam and medical history. They will answer questions about their current level of physical activity, mood, quality of life, and ideas about exercise.
  • At the first visit, participants will learn how to keep a physical activity log and seizure calendar. They will also use an activity monitor and take their pulse regularly. They will complete questionnaires about their mood and thoughts about exercise and seizures.
  • At the second visit, participants will set personal activity goals and learn about physical activity and seizures. They will review the physical activity log, seizure log, and activity monitor and pulse readings for the previous 4 weeks.
  • After the second visit, participants will receive weekly telephone calls. Each call will last about 5 minutes. These calls will ask about physical activities for the week and participants' progress toward meeting their goals. These calls will also review the seizure log.
  • At the third visit (12 weeks), the same tests from the first visit will be repeated.
  • The followup phone calls will continue to monitor participants' activity levels.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Objective:

To see what keeps people with seizures from exercising and see how they can increase their belief that they can exercise and that exercise will help them.

Study Population:

50 adults with seizures

Design:

In this protocol, we will pilot the use of an educational intervention to provide people with seizure disorders an opportunity to learn about the benefits of exercise and learn specifically what types of exercise to incorporate into their daily lives.

Outcome Measures:

To assess the effectiveness of the educational intervention, we will use pre and post intervention measures including seizure specific measures of self-efficacy (belief that they can exercise) and outcome expectations (belief that exercise will help them) for exercise. To assess changes in physical activity, seizure frequency, and mood, we will monitor physical activity and seizure calendars, activity monitor recordings, and mood rating scales.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • INCLUSION CRITERIA:

Able to use seizure calendars to record seizures throughout the study

English speaking

Able to provide informed consent

Diagnosed with epilepsy by standard clinical criteria.

Age 18 years and older

Enrolled in evaluation and treatment of epilepsy protocol 01-N-0139

EXCLUSION CRITERIA:

Do not have health care provider clearance to participate in a physical activity program

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change in Self-efficacy for exercise score following the E-MOVE intervention.
Zeitfenster: 0 and 12 weeks post intervention
0 and 12 weeks post intervention
Change in Outocme Expectations for exercise score following the E-MOVE intervention.
Zeitfenster: 0 and 12 weeks post intervention
0 and 12 weeks post intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
The effect of the E-MOVE intervention on seizure frequency based on seizure calendar self-report, quality of life scores, symptoms of depression and BMI measures.
Zeitfenster: 0 and 12 weeks post intervention
0 and 12 weeks post intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Irene H Dustin, C.R.N.P., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

10. Mai 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Januar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Mai 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Mai 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2018

Zuletzt verifiziert

7. Dezember 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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