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Exercise Education for Adults With Seizure Disorders

Increasing Self-Efficacy and Outcome Expectations For Exercise in Adults With Epilepsy: An Educational Motivation Intervention - E-MOVE

Study Population

-People with seizures benefit from regular exercise. Exercise may help decrease the number of seizures they have. It also improves overall health and quality of life. However, people with seizure disorders often have been prevented from doing sports or other regular physical activity. They may also feel that exercise or injury can increase their risk of seizures. Researchers want to try an exercise program for people who have seizures to see if they can increase motivation to exercise which will improve overall health and may decrease the frequency of seizures.

Objectives:

- To see how exercise education improves motivation to exercise in people who have a history of seizures.

Eligibility:

- Individuals at least 18 years of age who have a history of seizures.

Design:

  • This study involves three outpatient visits and weekly telephone calls for about 12 weeks. There will be followup calls at about 6 and 12 months after the outpatient visits.
  • Participants will be screened with a physical exam and medical history. They will answer questions about their current level of physical activity, mood, quality of life, and ideas about exercise.
  • At the first visit, participants will learn how to keep a physical activity log and seizure calendar. They will also use an activity monitor and take their pulse regularly. They will complete questionnaires about their mood and thoughts about exercise and seizures.
  • At the second visit, participants will set personal activity goals and learn about physical activity and seizures. They will review the physical activity log, seizure log, and activity monitor and pulse readings for the previous 4 weeks.
  • After the second visit, participants will receive weekly telephone calls. Each call will last about 5 minutes. These calls will ask about physical activities for the week and participants' progress toward meeting their goals. These calls will also review the seizure log.
  • At the third visit (12 weeks), the same tests from the first visit will be repeated.
  • The followup phone calls will continue to monitor participants' activity levels.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Objective:

To see what keeps people with seizures from exercising and see how they can increase their belief that they can exercise and that exercise will help them.

Study Population:

50 adults with seizures

Design:

In this protocol, we will pilot the use of an educational intervention to provide people with seizure disorders an opportunity to learn about the benefits of exercise and learn specifically what types of exercise to incorporate into their daily lives.

Outcome Measures:

To assess the effectiveness of the educational intervention, we will use pre and post intervention measures including seizure specific measures of self-efficacy (belief that they can exercise) and outcome expectations (belief that exercise will help them) for exercise. To assess changes in physical activity, seizure frequency, and mood, we will monitor physical activity and seizure calendars, activity monitor recordings, and mood rating scales.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • INCLUSION CRITERIA:

Able to use seizure calendars to record seizures throughout the study

English speaking

Able to provide informed consent

Diagnosed with epilepsy by standard clinical criteria.

Age 18 years and older

Enrolled in evaluation and treatment of epilepsy protocol 01-N-0139

EXCLUSION CRITERIA:

Do not have health care provider clearance to participate in a physical activity program

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change in Self-efficacy for exercise score following the E-MOVE intervention.
Lasso di tempo: 0 and 12 weeks post intervention
0 and 12 weeks post intervention
Change in Outocme Expectations for exercise score following the E-MOVE intervention.
Lasso di tempo: 0 and 12 weeks post intervention
0 and 12 weeks post intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
The effect of the E-MOVE intervention on seizure frequency based on seizure calendar self-report, quality of life scores, symptoms of depression and BMI measures.
Lasso di tempo: 0 and 12 weeks post intervention
0 and 12 weeks post intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Irene H Dustin, C.R.N.P., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

10 maggio 2013

Completamento primario (Effettivo)

25 gennaio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

7 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 maggio 2013

Primo Inserito (Stima)

17 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2018

Ultimo verificato

7 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 130127
  • 13-N-0127

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Prove cliniche su Patient Education

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