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Exercise Education for Adults With Seizure Disorders

Increasing Self-Efficacy and Outcome Expectations For Exercise in Adults With Epilepsy: An Educational Motivation Intervention - E-MOVE

Study Population

-People with seizures benefit from regular exercise. Exercise may help decrease the number of seizures they have. It also improves overall health and quality of life. However, people with seizure disorders often have been prevented from doing sports or other regular physical activity. They may also feel that exercise or injury can increase their risk of seizures. Researchers want to try an exercise program for people who have seizures to see if they can increase motivation to exercise which will improve overall health and may decrease the frequency of seizures.

Objectives:

- To see how exercise education improves motivation to exercise in people who have a history of seizures.

Eligibility:

- Individuals at least 18 years of age who have a history of seizures.

Design:

  • This study involves three outpatient visits and weekly telephone calls for about 12 weeks. There will be followup calls at about 6 and 12 months after the outpatient visits.
  • Participants will be screened with a physical exam and medical history. They will answer questions about their current level of physical activity, mood, quality of life, and ideas about exercise.
  • At the first visit, participants will learn how to keep a physical activity log and seizure calendar. They will also use an activity monitor and take their pulse regularly. They will complete questionnaires about their mood and thoughts about exercise and seizures.
  • At the second visit, participants will set personal activity goals and learn about physical activity and seizures. They will review the physical activity log, seizure log, and activity monitor and pulse readings for the previous 4 weeks.
  • After the second visit, participants will receive weekly telephone calls. Each call will last about 5 minutes. These calls will ask about physical activities for the week and participants' progress toward meeting their goals. These calls will also review the seizure log.
  • At the third visit (12 weeks), the same tests from the first visit will be repeated.
  • The followup phone calls will continue to monitor participants' activity levels.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objective:

To see what keeps people with seizures from exercising and see how they can increase their belief that they can exercise and that exercise will help them.

Study Population:

50 adults with seizures

Design:

In this protocol, we will pilot the use of an educational intervention to provide people with seizure disorders an opportunity to learn about the benefits of exercise and learn specifically what types of exercise to incorporate into their daily lives.

Outcome Measures:

To assess the effectiveness of the educational intervention, we will use pre and post intervention measures including seizure specific measures of self-efficacy (belief that they can exercise) and outcome expectations (belief that exercise will help them) for exercise. To assess changes in physical activity, seizure frequency, and mood, we will monitor physical activity and seizure calendars, activity monitor recordings, and mood rating scales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • INCLUSION CRITERIA:

Able to use seizure calendars to record seizures throughout the study

English speaking

Able to provide informed consent

Diagnosed with epilepsy by standard clinical criteria.

Age 18 years and older

Enrolled in evaluation and treatment of epilepsy protocol 01-N-0139

EXCLUSION CRITERIA:

Do not have health care provider clearance to participate in a physical activity program

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Change in Self-efficacy for exercise score following the E-MOVE intervention.
Periodo de tiempo: 0 and 12 weeks post intervention
0 and 12 weeks post intervention
Change in Outocme Expectations for exercise score following the E-MOVE intervention.
Periodo de tiempo: 0 and 12 weeks post intervention
0 and 12 weeks post intervention

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
The effect of the E-MOVE intervention on seizure frequency based on seizure calendar self-report, quality of life scores, symptoms of depression and BMI measures.
Periodo de tiempo: 0 and 12 weeks post intervention
0 and 12 weeks post intervention

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Irene H Dustin, C.R.N.P., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

10 de mayo de 2013

Finalización primaria (Actual)

25 de enero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

7 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de mayo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de diciembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2018

Última verificación

7 de diciembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 130127
  • 13-N-0127

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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