- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01946113
Mineral-Homeostasis in Continuous Renal Replacement Therapy
19. August 2015 aktualisiert von: Klinik für Anästhesiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf
Phosphate, Magnesium and Calcium-Homeostasis in Patients With Acute Renal Failure and Continuous Renal Replacement Therapy
Acute renal failure is a common complication in intensive care unit patients. In 10% of cases renal replacement therapy becomes necessary. Current devices have increase filter patency and efficacy. However, magnesium, calcium and phosphate are eliminated as well. However, the extend of this elimination hase not been quantified. Thus, we want to
- record retrospectively how often abnormal values for phosphate, magnesium and calcium occurred during routine renal replacement therapy in 2011 and 2012.
- prospectively evaluate the same parameters during routine treatment in 2013 and 2014
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Düsseldorf, Deutschland, 40225
- Interdisziplinäre Intensivstation Universitätsklinikum Düsseldorf
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
intensive care unit patients with acute renal failure undergoing renal replacement therapy
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- intensive care unit patients with acute renal failure undergoing continuous renal replacement therapy
- older than 18 years of age
Exclusion Criteria:
- age less than 18 years
- pregnancy
- contraindications against continuous renal replacement therapy
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Retrospektive Cohort
Patients requiring renal replacement therapy from 2011 to 2012 on intensive care unit
|
|
Prospektive Cohort
Patients requiring renal replacement on intensive care unit in 2013 and 2014
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Incidence of hypo-phosphate,-magnesium and calcaemia
Zeitfenster: approximately 28 days
|
Participants will be followed for the duration of ICU stay, an expected average of 28 days
|
approximately 28 days
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Detlef Kindgen-Milles, Prof., Department of Anaesthesiology, Duesseldorf University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. September 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. September 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. September 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. August 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. August 2015
Zuletzt verifiziert
1. August 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 4209
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