Mineral-Homeostasis in Continuous Renal Replacement Therapy
19 августа 2015 г. обновлено: Klinik für Anästhesiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf
Phosphate, Magnesium and Calcium-Homeostasis in Patients With Acute Renal Failure and Continuous Renal Replacement Therapy
Acute renal failure is a common complication in intensive care unit patients. In 10% of cases renal replacement therapy becomes necessary. Current devices have increase filter patency and efficacy. However, magnesium, calcium and phosphate are eliminated as well. However, the extend of this elimination hase not been quantified. Thus, we want to
- record retrospectively how often abnormal values for phosphate, magnesium and calcium occurred during routine renal replacement therapy in 2011 and 2012.
- prospectively evaluate the same parameters during routine treatment in 2013 and 2014
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Düsseldorf, Германия, 40225
- Interdisziplinäre Intensivstation Universitätsklinikum Düsseldorf
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
intensive care unit patients with acute renal failure undergoing renal replacement therapy
Описание
Inclusion Criteria:
- intensive care unit patients with acute renal failure undergoing continuous renal replacement therapy
- older than 18 years of age
Exclusion Criteria:
- age less than 18 years
- pregnancy
- contraindications against continuous renal replacement therapy
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Retrospektive Cohort
Patients requiring renal replacement therapy from 2011 to 2012 on intensive care unit
|
|
Prospektive Cohort
Patients requiring renal replacement on intensive care unit in 2013 and 2014
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Incidence of hypo-phosphate,-magnesium and calcaemia
Временное ограничение: approximately 28 days
|
Participants will be followed for the duration of ICU stay, an expected average of 28 days
|
approximately 28 days
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Detlef Kindgen-Milles, Prof., Department of Anaesthesiology, Duesseldorf University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 сентября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 сентября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 сентября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 августа 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 августа 2015 г.
Последняя проверка
1 августа 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4209
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .