Mineral-Homeostasis in Continuous Renal Replacement Therapy
19 de agosto de 2015 actualizado por: Klinik für Anästhesiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf
Phosphate, Magnesium and Calcium-Homeostasis in Patients With Acute Renal Failure and Continuous Renal Replacement Therapy
Acute renal failure is a common complication in intensive care unit patients. In 10% of cases renal replacement therapy becomes necessary. Current devices have increase filter patency and efficacy. However, magnesium, calcium and phosphate are eliminated as well. However, the extend of this elimination hase not been quantified. Thus, we want to
- record retrospectively how often abnormal values for phosphate, magnesium and calcium occurred during routine renal replacement therapy in 2011 and 2012.
- prospectively evaluate the same parameters during routine treatment in 2013 and 2014
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Düsseldorf, Alemania, 40225
- Interdisziplinäre Intensivstation Universitätsklinikum Düsseldorf
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
intensive care unit patients with acute renal failure undergoing renal replacement therapy
Descripción
Inclusion Criteria:
- intensive care unit patients with acute renal failure undergoing continuous renal replacement therapy
- older than 18 years of age
Exclusion Criteria:
- age less than 18 years
- pregnancy
- contraindications against continuous renal replacement therapy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Retrospektive Cohort
Patients requiring renal replacement therapy from 2011 to 2012 on intensive care unit
|
|
Prospektive Cohort
Patients requiring renal replacement on intensive care unit in 2013 and 2014
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Incidence of hypo-phosphate,-magnesium and calcaemia
Periodo de tiempo: approximately 28 days
|
Participants will be followed for the duration of ICU stay, an expected average of 28 days
|
approximately 28 days
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Detlef Kindgen-Milles, Prof., Department of Anaesthesiology, Duesseldorf University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de septiembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de septiembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de agosto de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2015
Última verificación
1 de agosto de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4209
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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