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Mineral-Homeostasis in Continuous Renal Replacement Therapy

19 agosto 2015 aggiornato da: Klinik für Anästhesiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Phosphate, Magnesium and Calcium-Homeostasis in Patients With Acute Renal Failure and Continuous Renal Replacement Therapy

Acute renal failure is a common complication in intensive care unit patients. In 10% of cases renal replacement therapy becomes necessary. Current devices have increase filter patency and efficacy. However, magnesium, calcium and phosphate are eliminated as well. However, the extend of this elimination hase not been quantified. Thus, we want to

  1. record retrospectively how often abnormal values for phosphate, magnesium and calcium occurred during routine renal replacement therapy in 2011 and 2012.
  2. prospectively evaluate the same parameters during routine treatment in 2013 and 2014

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Düsseldorf, Germania, 40225
        • Interdisziplinäre Intensivstation Universitätsklinikum Düsseldorf

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

intensive care unit patients with acute renal failure undergoing renal replacement therapy

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • intensive care unit patients with acute renal failure undergoing continuous renal replacement therapy
  • older than 18 years of age

Exclusion Criteria:

  • age less than 18 years
  • pregnancy
  • contraindications against continuous renal replacement therapy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Retrospektive Cohort
Patients requiring renal replacement therapy from 2011 to 2012 on intensive care unit
Prospektive Cohort
Patients requiring renal replacement on intensive care unit in 2013 and 2014

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidence of hypo-phosphate,-magnesium and calcaemia
Lasso di tempo: approximately 28 days
Participants will be followed for the duration of ICU stay, an expected average of 28 days
approximately 28 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Investigatori

  • Investigatore principale: Detlef Kindgen-Milles, Prof., Department of Anaesthesiology, Duesseldorf University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2013

Primo Inserito (Stima)

19 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4209

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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