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Polymorphonuclear Cells' Sensitivity to Aggregatibacter Actinomycetemcomitans Bacteria in Patients With Aggressive Periodontitis

13. Dezember 2013 aktualisiert von: Polak David

aggressive periodontitis is an inflammatory disease which damage the teeth supporting structures mostly in young patients. and has genetic basis.

a specific bacteria: Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Aa) is associated with this disease, and found to damage leukocytes by using a specific leukotoxin.

in the research the investigators are aiming to find molecular and immunological basis to aggressive periodontitis.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

75

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • patients in periodontal department
  • healthy
  • diagnosed with chronic/aggressive periodontal disease
  • interested in participating the research

Exclusion Criteria:

  • diagnosed with diabetes, heart disease, immunosuppression, thrombocytopenia, clotting enzyme deficiency.
  • using alcohol, or drugs
  • pregnancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: aggressive periodontitis
25 patients with aggressive periodontitis blood extraction
Sonstiges: blood extraction
6 ml blood extraction from each patients in all 3 arms of the study
Experimental: chronic periodontitis
25 patients with chronic periodontitis blood extraction
Sonstiges: blood extraction
6 ml blood extraction from each patients in all 3 arms of the study
Experimental: healthy
25 healthy periodontal patients blood extraction
Sonstiges: blood extraction
6 ml blood extraction from each patients in all 3 arms of the study

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
flow cytometry
Zeitfenster: 12 hours after blood extraction
the investigators use flow cytometry technique in order to determine the influence of gingival bacteria on the leukocytes, after culturing the two together.
12 hours after blood extraction

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
microscopy observation
Zeitfenster: 12 hours after blood extraction
the investigators use microscopy in order to determine the influence of gingival bacteria on the leukocytes, after culturing the two together
12 hours after blood extraction

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Polak David

Ermittler

  • Hauptermittler: David Polak, DMD, PhD, Haddasah medical center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Dezember 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2013

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • davidp-HMO-CTIL

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