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Polymorphonuclear Cells' Sensitivity to Aggregatibacter Actinomycetemcomitans Bacteria in Patients With Aggressive Periodontitis

13 de diciembre de 2013 actualizado por: Polak David

aggressive periodontitis is an inflammatory disease which damage the teeth supporting structures mostly in young patients. and has genetic basis.

a specific bacteria: Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Aa) is associated with this disease, and found to damage leukocytes by using a specific leukotoxin.

in the research the investigators are aiming to find molecular and immunological basis to aggressive periodontitis.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

75

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: David Polak, DMD, PhD
  • Número de teléfono: 00972- 52-593-3961
  • Correo electrónico: polak@mail.huji.ac.il

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Hadas Lemberg, phD
  • Número de teléfono: 00-972-2-6777572
  • Correo electrónico: lhadas@hadassah.org.il

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • patients in periodontal department
  • healthy
  • diagnosed with chronic/aggressive periodontal disease
  • interested in participating the research

Exclusion Criteria:

  • diagnosed with diabetes, heart disease, immunosuppression, thrombocytopenia, clotting enzyme deficiency.
  • using alcohol, or drugs
  • pregnancy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: aggressive periodontitis
25 patients with aggressive periodontitis blood extraction
Otro: blood extraction
6 ml blood extraction from each patients in all 3 arms of the study
Experimental: chronic periodontitis
25 patients with chronic periodontitis blood extraction
Otro: blood extraction
6 ml blood extraction from each patients in all 3 arms of the study
Experimental: healthy
25 healthy periodontal patients blood extraction
Otro: blood extraction
6 ml blood extraction from each patients in all 3 arms of the study

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
flow cytometry
Periodo de tiempo: 12 hours after blood extraction
the investigators use flow cytometry technique in order to determine the influence of gingival bacteria on the leukocytes, after culturing the two together.
12 hours after blood extraction

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
microscopy observation
Periodo de tiempo: 12 hours after blood extraction
the investigators use microscopy in order to determine the influence of gingival bacteria on the leukocytes, after culturing the two together
12 hours after blood extraction

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Polak David

Investigadores

  • Investigador principal: David Polak, DMD, PhD, Haddasah Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de diciembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de diciembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2013

Última verificación

1 de diciembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • davidp-HMO-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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