Polymorphonuclear Cells' Sensitivity to Aggregatibacter Actinomycetemcomitans Bacteria in Patients With Aggressive Periodontitis
13 de diciembre de 2013 actualizado por: Polak David
aggressive periodontitis is an inflammatory disease which damage the teeth supporting structures mostly in young patients. and has genetic basis.
a specific bacteria: Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Aa) is associated with this disease, and found to damage leukocytes by using a specific leukotoxin.
in the research the investigators are aiming to find molecular and immunological basis to aggressive periodontitis.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
75
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients in periodontal department
- healthy
- diagnosed with chronic/aggressive periodontal disease
- interested in participating the research
Exclusion Criteria:
- diagnosed with diabetes, heart disease, immunosuppression, thrombocytopenia, clotting enzyme deficiency.
- using alcohol, or drugs
- pregnancy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: aggressive periodontitis
25 patients with aggressive periodontitis blood extraction
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6 ml blood extraction from each patients in all 3 arms of the study
|
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Experimental: chronic periodontitis
25 patients with chronic periodontitis blood extraction
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6 ml blood extraction from each patients in all 3 arms of the study
|
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Experimental: healthy
25 healthy periodontal patients blood extraction
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6 ml blood extraction from each patients in all 3 arms of the study
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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flow cytometry
Periodo de tiempo: 12 hours after blood extraction
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the investigators use flow cytometry technique in order to determine the influence of gingival bacteria on the leukocytes, after culturing the two together.
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12 hours after blood extraction
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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microscopy observation
Periodo de tiempo: 12 hours after blood extraction
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the investigators use microscopy in order to determine the influence of gingival bacteria on the leukocytes, after culturing the two together
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12 hours after blood extraction
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David Polak, DMD, PhD, Haddasah medical center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de diciembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de diciembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de diciembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de diciembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2013
Última verificación
1 de diciembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- davidp-HMO-CTIL
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