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Vascular Inflammation Imaging Using Somatostatin Receptor Positron Emission Tomography (VISION)

23. August 2016 aktualisiert von: James Rudd, University of Cambridge

The Vascular Inflammation Imaging Using Somatostatin Receptor Positron Emission Tomography Study

This VISION study aims to investigate the role of inflammation in atherosclerosis using 68Ga- DOTATATE PET, and to validate 68Ga-DOTATATE PET imaging for the detection and quantification of vascular inflammation in the aorta, coronary and carotid arteries. This study will test the hypothesis that in subjects undergoing carotid endarterectomy for symptomatic plaques, there will be a positive correlation between carotid artery 68Ga-DOTATATE PET signal and the underlying degree of carotid inflammation measured by immunohistochemical analysis.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Clinical events in atherosclerosis are largely driven by inflammation. Molecular imaging of atherosclerosis can potentially identify high-risk lesions, help guide treatment and illuminate the underlying biology of the disease. 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) PET is the gold-standard nuclear molecular imaging technique with well-established roles in atherosclerosis imaging. However, the arterial 18F-FDG signal is non-specific, although it is related to increased macrophage activity with contributions from hypoxia and angiogenesis. Coronary artery imaging with 18F-FDG is particularly difficult, mainly due to high background myocardial cell 18F-FDG uptake, which obscures interpretation of the coronary signal. Efforts to suppress myocardial 18F-FDG uptake with dietary manipulation are challenging for patients and have limited efficacy.

PET tracers currently used in cancer imaging, such as 68Ga-DOTATATE, are potentially more specific for inflammation and also lack myocardial muscle uptake. 68Ga-DOTATATE might therefore be better suited than 18F-FDG for imaging inflammation, particularly within the coronary arteries. The VISION study is a prospective, observational study designed to investigate the biology of plaque inflammation in atherosclerosis, using PET imaging with the somatostatin receptor ligand 68Ga-DOTATATE. 50 subjects with atherosclerosis will undergo sequential PET/CT imaging with 68Ga-DOTATATE and 18F-FDG, along with contrast angiography of the carotid and coronary arteries. Autoradiography and immunohistochemistry of excised carotid plaques will be used to validate the imaging data. If successful, 68Ga-DOTATATE imaging will offer a cheaper, more specific non-invasive measure of inflammation than 18F- FDG, particularly in the coronary arteries. This opens up the possibility of better risk stratification for patients with atherosclerosis and could provide a non-invasive platform to test the effects of novel anti-atherosclerosis drugs.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Cambridgeshire
      • Cambridge, Cambridgeshire, Vereinigtes Königreich, CB2 0QQ
        • Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study will recruit participants with recent transient ischaemic attack or stroke due to carotid artery disease, from which they have made a good functional recovery. A proportion of these patients will undergo carotid endarterectmy as part of clinical management. We will also recruit participants with asymptomatic carotid atheroma, and those with stable coronary artery disease or recent acute coronary syndrome.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age ≥40 years of age
  • Can provide written, fully informed consent
  • Have had a transient ischemic attack (TIA) or stroke within the preceding four weeks due to carotid artery atherosclerosis; or have ≥30% carotid artery or epicardial coronary artery stenosis

Exclusion Criteria:

  • Renal impairment (eGFR<30mls/min)
  • History of contrast nephropathy
  • Atrial fibrillation
  • Any condition, in the opinion of the investigator, which prevents the participant from lying flat during scanning
  • Women of childbearing potential
  • Inability to provide written informed consent
  • Haemorrhagic stroke within 3 months of study entry
  • Total occlusion of a culprit carotid artery
  • Any medical condition, vital sign or laboratory value that, in the opinion of the investigator, makes the subject ineligible for inclusion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Carotid artery disease
Participants with symptomatic or asymptomatic carotid artery plaques
Coronary artery disease
Participants with stable coronary artery disease or recent acute coronary syndrome

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Correlation of 68Ga-DOTATATE PET signal to carotid plaque inflammation
Zeitfenster: Baseline
This primary outcome measure is correlation between carotid artery 68Ga-DOTATATE PET signal (TBR) and the underlying degree of carotid inflammation, measured by CD68 immunohistochemistry, in patients undergoing carotid endarterectomy.
Baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Comparison of 68Ga-DOTATATE signal between symptomatic and asymptomatic carotid plaques
Zeitfenster: Baseline (<1 month from event)
Baseline (<1 month from event)
Correlation of carotid artery and coronary artery 68Ga-DOTATATE uptake
Zeitfenster: Baseline
Baseline
Correlation of Framingham Cardiovascular Risk Scores to arterial 68Ga-DOTATATE uptake
Zeitfenster: Baseline
Baseline
Correlation between carotid artery 68Ga-DOTATATE autoradiographic signal and degree of carotid inflammation, measured by CD68 immunohistochemistry
Zeitfenster: Baseline
Baseline
Comparison of myocardial 68Ga-DOTATATE and 18F-FDG uptake
Zeitfenster: Baseline (2 scans within 1 week)
Baseline (2 scans within 1 week)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: James HF Rudd, PhD, FRCP, University of Cambridge

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Dezember 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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