BPM-Manschette: 15–24 cm, 20–34 cm, 30–44 cm, 40–48 cm, 22–42 cm
20. Dezember 2013 aktualisiert von: Andon Health Co., Ltd
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Genauigkeit der 5 Blutdruckmanschetten mit Blutdruckmessgerät zu überprüfen.
Das Manschettensortiment ist wie folgt:
15cm-24cm, 20cm-34cm, 30cm-44cm, 40cm-48cm und 22cm-42cm
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
85
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 83 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bewohner einer Gemeinde
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Normaler Erwachsener oder Erwachsene mit Bluthochdruck
Ausschlusskriterien:
⎯1) Menschen mit schweren Herzrhythmusstörungen
- Patienten mit Takayasu-Arteriitis
- Menschen mit beeinträchtigter vaskulärer peripherer Durchblutung
- Menschen mit Venenthrombose der oberen Gliedmaßen
- Menschen, die schwach sind
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Arm Automatische elektronische BPM
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|
Quecksilber-Blutdruckmessgerät
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Alle Testergebnisse des elektronischen Blutdruckmessgeräts mit 5 Manschetten liegen innerhalb der Genauigkeitskriterien, mit dem Quecksilber-Blutdruckmessgerät als Kontrolle
Zeitfenster: 1 Tag
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1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. September 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Dezember 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Dezember 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. Dezember 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Dezember 2013
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Andon Health 9
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