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BPMカフ: 15-24cm、20-34cm、30-44cm、40-48cm、22-42cm

2013年12月20日 更新者:Andon Health Co., Ltd

この研究の目的は、血圧監視装置を使用して 5 つの血圧計の精度を検証することです。

カフの範囲は次のとおりです。

15cm-24cm、20cm-34cm、30cm-44cm、40cm-48cm、22cm-42cm

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

85

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~83年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

コミュニティの住人

説明

包含基準:

  1. 正常な成人または高血圧症の成人

    除外基準:

    ⎯1) 重度の不整脈のある人

  2. 高安動脈炎の患者さん
  3. 血管末梢循環障害のある人
  4. 上肢静脈血栓症のある人
  5. 弱い人たち

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
アーム自動電子BPM
水銀血圧計

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
5つのカフを備えた電子血圧計のすべての検査結果は、水銀血圧計を対照として精度基準内にあります。
時間枠:1日
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年6月1日

一次修了 (実際)

2013年9月1日

試験登録日

最初に提出

2013年9月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年12月20日

最初の投稿 (見積もり)

2013年12月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年12月20日

最終確認日

2013年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Andon Health 9

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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