Manguito BPM: 15-24cm, 20-34cm, 30-44cm, 40-48cm, 22-42cm
20 de dezembro de 2013 atualizado por: Andon Health Co., Ltd
O objetivo deste estudo é verificar a precisão dos 5 manguitos de pressão arterial, com aparelho monitor de pressão arterial.
A gama de manguitos é a seguinte:
15cm-24cm, 20cm-34cm, 30cm-44cm, 40cm-48cm e 22cm-42cm
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
85
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 83 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
morador de uma comunidade
Descrição
Critério de inclusão:
Adulto normal ou adulto com Hipertensão
Critério de exclusão:
⎯1) pessoas com arritmia grave
- Pacientes com arterite de Takayasu
- pessoas com circulação periférica vascular adversa
- pessoas com trombose venosa dos membros superiores
- pessoas que são fracas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Armar BPM Eletrônico Automático
|
|
esfigmomanômetro de mercúrio
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Todos os resultados dos testes do monitor eletrônico de pressão arterial com 5 manguitos estão dentro dos critérios de precisão, com o esfigmomanômetro de mercúrio como controle
Prazo: 1 dia
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de setembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de dezembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
27 de dezembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de dezembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de dezembro de 2013
Última verificação
1 de dezembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Andon Health 9
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