- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02021994
Brazalete BPM: 15-24 cm, 20-34 cm, 30-44 cm, 40-48 cm, 22-42 cm
20 de diciembre de 2013 actualizado por: Andon Health Co., Ltd
El propósito de este estudio es verificar la precisión de los 5 manguitos de presión arterial, con dispositivo monitor de presión arterial.
La gama de manguitos es la siguiente:
15 cm-24 cm, 20 cm-34 cm, 30 cm-44 cm, 40 cm-48 cm y 22 cm-42 cm
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
85
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 83 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
residente de una comunidad
Descripción
Criterios de inclusión:
Adulto normal o adultos con Hipertensión
Criterio de exclusión:
⎯1) personas con arritmia grave
- Pacientes con arteritis de Takayasu
- personas con circulación periférica vascular adversa
- personas con trombosis venosa en miembros superiores
- gente que es débil
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Brazo Automático Electrónico BPM
|
|
esfigmomanómetro de mercurio
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Todos los resultados de las pruebas del tensiómetro electrónico con 5 manguitos están dentro de los criterios de precisión, con el esfigmomanómetro de mercurio como control
Periodo de tiempo: 1 día
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de septiembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de diciembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de diciembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2013
Última verificación
1 de diciembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Andon Health 9
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