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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02073721
The Importance of Electrical Stimulation as a Treatment for Urinary Incontinence in Patients Prostatectomy (UI)
25. Februar 2014 aktualisiert von: Patrícia Zaidan de Barros, Universidade Gama Filho
The Importance of Electrical Stimulation as a Treatment for Urinary Incontinence in Patients Undergoing Prostatectomy to Exercise the Pelvic Floor Muscles (MAPs): Randomised Controlled Trial, Double Blind
The use of electrical stimulation to reduce urinary incontinence in men undergoing prostatectomy exercises of the pelvic floor muscles (MAPs)
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The study will be an experiment with active control, randomized, double-blind, parallel intervention.
After met the eligibility criteria of the patients will be randomly allocated into two groups: Group exercises MAPs (GEX), which is the active control group and electrostimulation + exercises MAPs (GEEX).
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
34
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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RJ/Rio de Janeiro
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Rio de Janeiro, RJ/Rio de Janeiro, Brasilien
- Federal Hospital Servants of the State of Rio de Janeiro
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- patients with urinary sphincter deficiency resulting from a radical prostatectomy surgery
- sent by urologists the same hospital where the experiment will take place
- having the maximum time six months after surgery
- to use 2 to 5 disposable protective per day
Exclusion Criteria:
- Symptoms of urinary tract infection
- symptoms of lower urinary tract obstruction
- anal fistula
- metallic implant in the body
- transurethral resection of prostate
- radiation therapy
- non-enforcement of the proposed treatment.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: electrostimulation with exercises MAPs
this group will make the electrostimulation with exercises of the pelvic floor muscles with a focus on strengthening the pelvic floor muscles.
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this group will make the electrostimulation with exercises of the pelvic floor muscles with a focus on strengthening the pelvic floor muscles.the
frequency will be 20 sessions, 2 times per week, lasting 30 minutes.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: exercises MAPs
This group will focus exercises of the pelvic floor muscles with strengthening the muscles of the pelvic floor
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This group will focus exercises of the pelvic floor muscles with strengthening the muscles of the pelvic floor.
the frequency will be 20 sessions, 2 times per week, lasting 30 minutes.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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urinary incontinence
Zeitfenster: august/2013 to December/2013 (4 months)
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august/2013 to December/2013 (4 months)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Patrícia Z Barros, expert, Gama Filho University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juni 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Februar 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Februar 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. Februar 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Februar 2014
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 260535
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