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The Importance of Electrical Stimulation as a Treatment for Urinary Incontinence in Patients Prostatectomy (UI)

25. Februar 2014 aktualisiert von: Patrícia Zaidan de Barros, Universidade Gama Filho

The Importance of Electrical Stimulation as a Treatment for Urinary Incontinence in Patients Undergoing Prostatectomy to Exercise the Pelvic Floor Muscles (MAPs): Randomised Controlled Trial, Double Blind

The use of electrical stimulation to reduce urinary incontinence in men undergoing prostatectomy exercises of the pelvic floor muscles (MAPs)

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The study will be an experiment with active control, randomized, double-blind, parallel intervention. After met the eligibility criteria of the patients will be randomly allocated into two groups: Group exercises MAPs (GEX), which is the active control group and electrostimulation + exercises MAPs (GEEX).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • RJ/Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro, RJ/Rio de Janeiro, Brasilien
        • Federal Hospital Servants of the State of Rio de Janeiro

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • patients with urinary sphincter deficiency resulting from a radical prostatectomy surgery
  • sent by urologists the same hospital where the experiment will take place
  • having the maximum time six months after surgery
  • to use 2 to 5 disposable protective per day

Exclusion Criteria:

  • Symptoms of urinary tract infection
  • symptoms of lower urinary tract obstruction
  • anal fistula
  • metallic implant in the body
  • transurethral resection of prostate
  • radiation therapy
  • non-enforcement of the proposed treatment.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: electrostimulation with exercises MAPs
this group will make the electrostimulation with exercises of the pelvic floor muscles with a focus on strengthening the pelvic floor muscles.
this group will make the electrostimulation with exercises of the pelvic floor muscles with a focus on strengthening the pelvic floor muscles.the frequency will be 20 sessions, 2 times per week, lasting 30 minutes.
Andere Namen:
  • electrostimulation and exercises of the pelvic floor muscles
Aktiver Komparator: exercises MAPs
This group will focus exercises of the pelvic floor muscles with strengthening the muscles of the pelvic floor
This group will focus exercises of the pelvic floor muscles with strengthening the muscles of the pelvic floor. the frequency will be 20 sessions, 2 times per week, lasting 30 minutes.
Andere Namen:
  • exercises of the pelvic floor muscles

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
urinary incontinence
Zeitfenster: august/2013 to December/2013 (4 months)
august/2013 to December/2013 (4 months)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Patrícia Z Barros, expert, Gama Filho University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Februar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Februar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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