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Entwicklung einer gemeinschaftsbasierten Intervention zum Abschluss der HCV-Behandlung bei HCV-positiven obdachlosen Erwachsenen

27. Februar 2024 aktualisiert von: Adeline Nyamathi, University of California, Irvine
Diese randomisierte kontrollierte Studie (RCT) wird die Wirksamkeit einer HCV-Intervention eines Community Health Worker/Registered Nurse (CHW-RN) für obdachlose Personen testen, von denen viele auch Drogenkonsumenten sind. Die Intervention wird in Phase I des Vorschlags unter Verwendung eines iterativen Prozesses zwischen einem Community Advisory Board (CAB) und Fokusgruppen konzipiert. Die CHW/RN-Intervention wird über einen Zeitraum von 2 oder 3 Monaten (8-12 Wochen) durchgeführt, abhängig von dem verschriebenen direkt wirkenden antiviralen Medikament (DAA). Obdachlose Erwachsene, die der CHW/RN-HCV-Behandlungsgruppe zugewiesen sind, erhalten kultursensible Aufklärung, Fallmanagement und tägliche DOT-Lieferung von DAA durch ein RN-geführtes CHW. Das CHW wird während der 8 oder 12 Wochen eine kurze (20-minütige) wöchentliche 1:1-Schulung und eine 20-minütige Sitzung zum Fallmanagement durchführen und alle Komponenten des Programms liefern (das in Phase I entwickelt und verfeinert wird). Die CHW-RN HCV-Intervention wird mit einer klinisch-basierten Standard-of-Care-Gruppe (cbSOC) verglichen. Primäre Ergebnisse sind der Abschluss der Behandlung mit direkt wirkendem Wirkstoff (DAA) (Monat 2 oder 3) und der SVR12-Kur (Monat 5 oder 6). Sekundäre Ergebnisse sind ein verbesserter psychischer Gesundheitszustand, ein Rückgang des Substanzkonsums und ein verbesserter Zugang zur Gesundheitsversorgung sowie die Stabilität der Unterkunft nach 5 oder 6 Monaten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Eine HCV-Infektion betrifft überproportional Obdachlose und drogenkonsumierende Bevölkerungsgruppen und stellt einen kritischen Schwerpunkt für eine wirksame HCV-Prävention auf individueller und gemeinschaftlicher Ebene dar. Obdachlose haben eine 26-fache Zunahme der HCV-Prävalenz im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung; insbesondere beim intravenösen Drogenkonsum (IDU). Tatsächlich treten 50–80 % der HCV-Infektionen bei Personen auf, die Drogen injizieren (PWID). Zu den Risikofaktoren für HCV bei Obdachlosen zählen höheres Alter, IDU, gemeinsame Nutzung von Nadeln, frühere Inhaftierung, Veteranenstatus, guter oder schlechter Gesundheitszustand und gemeinsame Nutzung von Zahnbürsten. Unter den 48 % der HCV-infizierten Obdachlosen, die keine Drogen injiziert haben, sind Korrelate der HCV-Infektion höheres Alter, geringere Bildung, Drogenkonsum und mehrere Tätowierungen in der Vorgeschichte. Während die HCV-Behandlung von PWID die HCV-Prävalenz verringern kann, haben trotz empfohlener Richtlinien nur 1-6 % der Drogen konsumierenden HCV-infizierten Personen eine Behandlung erhalten. Bei den obdachlosen Erwachsenen gehören zu den Faktoren, die mit dem Abschluss einer niedrigen HCV-Behandlung verbunden sind, unbehandelte psychische Erkrankungen, aktueller Drogenkonsum, instabile Wohnverhältnisse und eingeschränkter Zugang zu Pflege. Obwohl die neuen Direct Acting Agents (DAA) kostspielig sind, sind die Heilungsraten auf über 98 % gestiegen. Es wurde jedoch nur begrenzte Forschung zu DAA-Wirkstoffen bei drogenkonsumierenden obdachlosen Erwachsenen durchgeführt. Die Ausweitung der HCV-Behandlung über das traditionelle tertiäre Versorgungsmodell hinaus und die Einbeziehung von Peer-Unterstützung kann den Zugang zur HCV-Behandlung erleichtern. Die wissenschaftliche Prämisse dieses Vorschlags ist, dass obdachlose HCV-positive Erwachsene aufgrund erheblicher psychosozialer Barrieren häufig keine HCV-Behandlung erhalten/abschließen. Daher wäre zu erwarten, dass die Entwicklung und Erprobung einer Strategie, die Behandlung mit psychosozialer Unterstützung kombiniert, dieses Ergebnis ändern wird. Unseres Wissens nach hat noch keine randomisierte kontrollierte Studie (RCT) die Wirksamkeit eines umfassenden gemeinschaftsbasierten Modells bewertet, das HCV- und Substanzgebrauchsbehandlung beinhaltet, um HCV bei Obdachlosen anzugehen, trotz des bestehenden kritischen Bedarfs. Das vorgeschlagene Behandlungskonzept – Community Health Worker/Registered Nurse (CHW-RN) – ist innovativ und trägt dazu bei, dass die HCV-Behandlung über die Klinikmauern hinaus direkt in die Gemeinde reicht, in der die Obdachlosen leben, wodurch Behandlungsbarrieren abgebaut werden. Geleitet von unserem gemeinschaftsbasierten Modell wird sich die CHW/RN-Intervention auf die Verbesserung der sozialen Unterstützung, Bewältigungsfähigkeiten, Problemlösung, Selbstmanagement, körperliche und geistige Gesundheit, Substanzkonsum und stabiles Wohnen konzentrieren.

Die vorgeschlagene Studie wird zu unserem Wissen über kultursensible Strategien für die HCV-Behandlung bei obdachlosen Erwachsenen beitragen, von denen viele Drogen und Alkohol konsumieren. Es wird eine erhebliche gesundheitliche Ungleichheit in einer historisch unterversorgten Bevölkerung angehen, mit weitreichenderen Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit. Während DAAs bei obdachlosen Erwachsenen, die RCTs verwenden, nicht bewertet wurden, hatten insbesondere obdachlose Personen, die aktive Drogenkonsumenten sind, Probleme mit der Aufnahme und Einhaltung anderer HCV-Behandlungen. Unseres Wissens hat keine Studie die Wirkung eines CHW/RN-HCV-Behandlungsprogramms, das in der Gemeinde durchgeführt wird, in der der Teilnehmer lebt, im Vergleich zu einem cbSOC-Modell zur Bewertung des Abschlusses der HCV-Behandlung und des anhaltenden virologischen Ansprechens (SVR) nach 12 Behandlungswochen untersucht Fertigstellung. Für weitere Innovationen werden wir nun bewerten, inwieweit die vom CHSCP und ähnlichen Modellen, einschließlich des BMVP, aufgestellten Pfade die Gesundheitsergebnisse beeinflussen, indem wir den Ziel-3-Analysen eine Untersuchung der Mechanismen der therapeutischen Veränderung durch die vermittelnden Effekte verbesserter psychosozialer und struktureller hinzufügen Faktoren (z. Wohnung, soziale Unterstützung usw.) auf verbesserte SVR-Sätze12. Ein besseres Verständnis der Wirkungsmechanismen wird das Verständnis dieser Faktoren und ihrer Rolle bei der Bestimmung der Gesundheitsergebnisse voranbringen. Die vorgeschlagene Studie wird ein RN-geführtes, von CHW bereitgestelltes Programm vorab testen, wobei ein CHW/RN-Programm entwickelt und mit der Gemeinschaft durch Fokusgruppenmethodik vorgetestet wird. Die Intervention wird sich darauf konzentrieren, den Abschluss der HCV-Behandlung zu verbessern, den Drogen- und Alkoholkonsum zu reduzieren, psychische Erkrankungen zu reduzieren und die Wohnstabilität zu verbessern. Die Ergebnisse dieser Studie können die Grundlage für eine spätere größere Studie bilden, um die Wirksamkeit des entwickelten CHW/RN-Programms auf breiterer Basis zu testen, und können die Gesundheitspolitik informieren, die die Aufnahme dieser Hochrisikogruppe in die HCV-Behandlung fördern könnte. Die Ergebnisse können auch in zukünftige kosteneffektive, gemeinschaftsbasierte Interventionen einfließen, die ausgeweitet und breiter verbreitet werden könnten. Der Einsatz eines Behandlung-als-Prävention-Fokus der HCV-Übertragung in der Gemeinde ist dringend, da HCV unter Obdachlosen ein Reservoir für HCV-Infektionen in der allgemeinen Bevölkerung darstellt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90013
        • Los Angeles Christian Health Centers (LACHC)
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90013
        • Union Rescue Mission
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90007
        • Amity Foundation, Los Angeles
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90013
        • Cardinal Manning Center, Los Angeles
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90013
        • Downtown Women Center, Los Angeles
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90013
        • Weingart Center, Los Angeles
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90037
        • St. John's Well Child and Family Center (SJWCFC), PRIME Specialty Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • derzeit obdachlos. Als obdachlos gilt, wer die vorangegangene Nacht in einer öffentlichen oder privaten Notunterkunft, einem nicht zum Schlafen bestimmten Ort (Van, Auto, öffentliche Einrichtung, verlassenes Gebäude) oder im Freien verbracht hat.
  • Alter 18 oder älter;
  • bereit und in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben;
  • in der Lage, den Screener abzuschließen;
  • Bereitschaft zu Blutuntersuchungen zum Screening auf HCV und positiv auf HCV-Antikörper getestet;
  • APRI ≤ 0,7, keine Anzeichen einer fortgeschrittenen Zirrhose (Ikterus, Aszites, Enzephalopathie) und bereit, sich dem Ultraschall des Abdomens als Standardbehandlung (in der Klinik) zu unterziehen.
  • Geschichte des Substanzkonsums (letzte 5 Jahre).

Ausschlusskriterien:

  • aktuelle laufende Behandlung für HCV;
  • aktuelle HBV-Infektion;
  • HIV-Infektion und keine Medikamente zur HIV-Behandlung erhalten;
  • kein Englisch oder Spanisch sprechen; Und
  • schwanger testen; Und
  • als kognitiv beeinträchtigt eingestuft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gemeindegesundheitshelfer/staatlich geprüfte Krankenschwester (CHW/RN)
Das von Krankenschwestern geleitete Community Health Worker (CHW/RN)-Programm lieferte DOT für die HCV-Behandlung.
Ein Team aus 2-3 CHWs und einem Forschungs-RN wird alle Komponenten des Programms bereitstellen, einschließlich der täglichen DOT-Verabreichung von Direct Acting Antiviral (DAA) und die HCV-Nebenwirkungen bewerten, alles unter der Anleitung ihres RN. Die Rekrutierung erfolgt kontinuierlich: Jedem CHW können alle 2-3 Monate bis zu 7-8 Teilnehmer zugewiesen werden, bis die angestrebte Stichprobengröße (n=54 für die Interventionsgruppe) erreicht ist. Nach der ersten Dosis des DAA führt das CHW über die 8 oder 12 Wochen eine kurze wöchentliche 1:1-Schulungs- und Fallmanagementsitzung durch (insgesamt 20 Minuten). Das CHW/RN-Team unterstützt den Teilnehmer bei der Abholung der monatlichen Medikamente und der Aufbewahrung der Medikamente in einem sicheren, verschlossenen Schrank im Forschungsbüro. Das CHW wird Teilnehmer, die eine Dosis vergessen haben, rigoros nachverfolgen und wird auch an der Erleichterung der medizinischen, psychischen Gesundheit, des Drogenkonsums, des Sozialdienstes, der gesetzlichen Termine für die Teilnehmer und der Überweisung von Unterkünften beteiligt sein und die Teilnehmer zu den Terminen begleiten.
Aktiver Komparator: Klinikbasierter Pflegestandard (cbSOC)
Standardversorgung für die HCV-Behandlung durch einen klinikbasierten Arzt oder klinikbasierten NP am Klinikstandort
Dieses Programm wird von einem klinikbasierten MD oder klinikbasierten NP am Klinikstandort durchgeführt. Bewertungspersonal (ES) wird eingestellt und geschult, um die Befragungs-/Umfrageverwaltung und die Nachbereitung am Standort der Klinik durchzuführen. Das Klinik-NP führt gemäß der üblichen Betreuung in den Studienkliniken die Ausbildung und Überwachung dieser Teilnehmer durch, die während des 8- oder 12-wöchigen Programms monatlich mit dem klinikbasierten MD und/oder NP interagieren. Die übliche Betreuung umfasst: 1) HCV-Aufklärung vor der Behandlung; 2) zweimonatiger DAA-Vorrat; 3) Überwachung unerwünschter Ereignisse; und 4) Beantwortung von Fragen zu HCV. Überweisungen zu Drogen-/Alkohol- und Wohnprogrammen werden über den Pflegestandard hinaus bereitgestellt. Die cbSOC-Teilnehmer erhalten weder die Community-Bereitstellung der DAA noch das Fallmanagement oder die Begleitung zu den erforderlichen Diensten. Das cbSOC-Programm erhält die Medikamente monatlich von der Klinik MD oder NP.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die die HCV-Behandlung abschließen
Zeitfenster: 2-3 Monate, je nachdem, welches DAA-Medikament bereitgestellt wurde. Einige benötigten 2 Monate, andere 3 Monate.

Die Anzahl der Teilnehmer, die die HCV-Behandlung (7 Tage pro Woche x 2- oder 3-monatige Behandlung mit DAA) abschlossen, wurde anhand der Anzahl der Pillen gemessen, um die Einhaltung in beiden Gruppen zu messen. Für die RN/CHW-Gruppe wurde eine direkt beobachtete Therapie eingesetzt, bei der der CHW oder RN das Medikament täglich verabreichte und jedes Mal dokumentierte, wenn er/sie den Teilnehmer beim Schlucken einer Pille beobachtete.

Für das cbSOC-Programm (Kontrollgruppe) führte der in der Klinik ansässige MD/NP monatlich eine Pillenzählung durch, basierend auf den Medikamenten, die in der Pillenflasche verblieben waren, jeden Monat, für den der Teilnehmer die nächste Lieferung abholen sollte

2-3 Monate, je nachdem, welches DAA-Medikament bereitgestellt wurde. Einige benötigten 2 Monate, andere 3 Monate.
Anzahl der Teilnehmer, die SVR12 (anhaltende Virusreaktion 12 Wochen nach Abschluss der Behandlung) erreichen
Zeitfenster: 5 oder 6 Monate
Die Anzahl der Teilnehmer, die eine SVR12-Heilung (HCV-RNA < 25 IU/ml, nachweisbar oder nicht nachweisbar) erreicht haben, wie bei der Nachuntersuchung nach 5 oder 6 Monaten (12 Wochen nach Abschluss der Behandlung) getestet wurde.
5 oder 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Drogengebrauch
Zeitfenster: 2 oder 3 und 5 oder 6 Monate Follow-up
Bewertet anhand von Drogenpunkten im Screen V der Texas Christian University (TCU). Ja/Nein-Antworten auf Fragen zur Substanzabhängigkeit und die Häufigkeit des Drogenkonsums wurden jeweils auf einer 5-Punkte-Skala von 1 (nie) bis 5 (täglich) bewertet Medikament verwendet. Die Bewertungsspanne der analysierten Ja/Nein-Fragen mit 11 Punkten reichte von 0 bis 11; entsprechend der Anzahl der vom Teilnehmer bestätigten Symptome und dem Schweregrad der SUD: Leichte Störung (2–3 Punkte), mittelschwere Störung (4–5 Punkte) oder schwere Störung (6 oder mehr Punkte). Die Gesamtpunktzahl wurde berechnet, indem die Punktzahlen für alle Fragen addiert und der Durchschnitt aller Teilnehmer zu jedem Zeitpunkt der Nachuntersuchung ermittelt wurde. Der Drogenkonsum wurde nach „2 oder 3“ Monaten und nach „5 oder 6“ Monaten beurteilt.
2 oder 3 und 5 oder 6 Monate Follow-up
Test zur Identifizierung von Alkoholkonsumstörungen – Prägnant (AUDIT-C)
Zeitfenster: Beurteilung nach 2 oder 3 und 5 oder 6 Monaten
Bewertet durch ein kurzes Alkohol-Screening-Instrument, den Alcohol Use Disorders Identification Test-Concise (AUDIT-C). AUDIT-C identifiziert zuverlässig Personen, die gefährliche Trinker sind oder aktive Alkoholkonsumstörungen (einschließlich Alkoholmissbrauch oder -abhängigkeit) haben. Der AUDIT-C besteht aus 3 Fragen und wird auf einer Skala von 0-12 bewertet. Für jede AUDIT-C-Frage gibt es 5 Antwortmöglichkeiten mit Werten zwischen 0 und 4 Punkten. Je höher der Wert, desto schwerwiegender ist die Alkoholstörung. Die Gesamtpunktzahl wurde berechnet, indem die Punktzahlen für alle Fragen addiert und für alle Teilnehmer zu jedem Nachbeobachtungszeitpunkt gemittelt wurden. Basierend auf der für die HCV-Behandlung verordneten DAA-Dauer betrug die Nachbeobachtungszeit „2 oder 3“ Monate und „5 oder 6“ Monate.
Beurteilung nach 2 oder 3 und 5 oder 6 Monaten
CAGE-Screening-Skala für Drogenmissbrauch
Zeitfenster: 2 oder 3 und 5 oder 6 Monate Follow-up

Bewertet durch CAGE, ein international eingesetztes Bewertungsinstrument zur Identifizierung von Alkoholikern. Item-Antworten im CAGE werden mit 0 oder 1 bewertet. Die Gesamtpunktzahl wurde berechnet, indem die Punktzahlen für alle vier Fragen addiert und für jeden Zeitpunkt der Durchschnitt aller Teilnehmer ermittelt wurde. Ein Gesamtwert von 2 oder mehr gilt als klinisch signifikant und kann auf alkoholbedingte Probleme hinweisen.

Basierend auf der für die HCV-Behandlung verschriebenen DAA-Dauer betrug die Nachbeobachtungszeit „2 oder 3“ Monate und „5 oder 6“ Monate.

2 oder 3 und 5 oder 6 Monate Follow-up
Depression
Zeitfenster: 2 oder 3 und 5 oder 6 Monate Follow-up

Die psychische Gesundheit wird anhand des Patientengesundheitsfragebogens 9 (PHQ-9) bewertet. Der PHQ-9 ist ein selbstverabreichtes Depressionsmodul des Patient Health Questionnaire (PHQ). Es enthält 9 Fragen, die dabei helfen, Patienten mit klinisch bedeutsamen Symptomen einer Depression zu identifizieren. Die Antworten der Patienten werden mit 0–3 bewertet, wobei 0 „überhaupt nicht“ und 3 „fast jeden Tag“ bedeutet; Somit enthält der PHQ-9 einen Gesamtpunktzahlbereich von 0-27. Die Gesamtpunktzahl wurde berechnet, indem die Punktzahlen für alle Fragen addiert und der Durchschnitt aller Teilnehmer zu jedem Zeitpunkt der Nachuntersuchung ermittelt wurde. Je höher der Wert, desto schwerwiegender ist die Alkoholstörung.

Basierend auf der für die HCV-Behandlung verschriebenen DAA-Dauer betrug die Nachbeobachtungszeit „2 oder 3“ Monate und „5 oder 6“ Monate.

2 oder 3 und 5 oder 6 Monate Follow-up
Psychische Gesundheit
Zeitfenster: 2 oder 3 und 5 oder 6 Monate Follow-up

Die psychische Gesundheit wurde anhand des Mental Health Inventory (MHI)-5 bewertet; nachgewiesene Zuverlässigkeit bei der Erkennung psychischer Störungen. Der MHI-5 besteht aus fünf Fragen. Es gibt sechs mögliche Antworten auf die Fragen mit einer Bewertung zwischen 1 und 6. Die Punktzahl für jede einzelne Person liegt daher zwischen 5 und 30. Dies wird dann mithilfe einer standardmäßigen linearen Transformation in eine Variable im Bereich von 0 bis 100 umgewandelt. Je höher die Punktzahl, desto besser ist die Wahrnehmung der psychischen Gesundheit.

Basierend auf der für die HCV-Behandlung verschriebenen DAA-Dauer betrug die Nachbeobachtungszeit „2 oder 3“ Monate und „5 oder 6“ Monate.

2 oder 3 und 5 oder 6 Monate Follow-up
Zugang zur Gesundheitsversorgung
Zeitfenster: 2 oder 3 und 5 oder 6 Monate Follow-up
Der Zugang zur Gesundheitsversorgung umfasst die Anzahl der Teilnehmer, die während der Nachbeobachtungszeit von 2 bis 3 Monaten und 5 bis 6 Monaten zwei oder mehr Besuche zur Gesundheitsfürsorge oder zu sozialen Diensten absolviert haben
2 oder 3 und 5 oder 6 Monate Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: ADELINE M NYAMATHI, PhD, University of California, Irvine (UCI)
  • Hauptermittler: Lillian Gelberg, MD, University of California, Los Angeles (UCLA)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion

Klinische Studien zur Community Health Worker (CHW)/ Krankenschwester (RN) [CHW/RN]

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