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Demografische Merkmale von Kindern mit geistiger Behinderung oder Zerebralparese in der israelisch-arabischen Gemeinschaft

11. August 2014 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center
Bewertung der demografischen Merkmale von Patienten mit geistiger Behinderung oder Zerebralparese in der israelisch-arabischen Gemeinschaft. Es werden spezifische Fragebögen entwickelt und an diese Bevölkerung verteilt, um diese Merkmale zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Hadera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Israelisch-arabische und israelisch-jüdische Kinder, die an geistiger Behinderung oder Zerebralparese leiden und sich am Child Development Institute im Hillel Yaffe Medical Center vorgestellt haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zerebralparese
  • mentale Behinderung
  • Israelischer Araber
  • Israelischer Jude

Ausschlusskriterien:

  • alle anderen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Geistig zurückgebliebene israelisch-arabische Kinder
Sonstiges: Fragebogen
Zu diesem Zweck von den Ermittlern entwickelter Fragebogen
Israelisch-arabische Kinder mit Zerebralparese
Sonstiges: Fragebogen
Zu diesem Zweck von den Ermittlern entwickelter Fragebogen
Israelisch-jüdische Kinder mit Zerebralparese
Sonstiges: Fragebogen
Zu diesem Zweck von den Ermittlern entwickelter Fragebogen
Geistig behinderte israelisch-jüdische Kinder
Sonstiges: Fragebogen
Zu diesem Zweck von den Ermittlern entwickelter Fragebogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demographische Merkmale
Zeitfenster: Einmal
Demografische Merkmale werden anhand eines Fragebogens ermittelt und mit Kontrollgruppen verglichen.
Einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Mahajnah, MD, PhD, Hillel Yaffe Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. August 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. August 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2014

Zuletzt verifiziert

1. August 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0032-14-HYMC

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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