Caratteristiche demografiche dei bambini affetti da ritardo mentale o paralisi cerebrale nella comunità araba israeliana
11 agosto 2014 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center
Valutare le caratteristiche demografiche dei pazienti affetti da ritardo mentale o paralisi cerebrale nella comunità araba israeliana.
Questionari specifici saranno sviluppati e distribuiti a questa popolazione per identificare queste caratteristiche.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Hadera, Israele, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 anno a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Bambini arabi israeliani ed ebrei israeliani affetti da ritardo mentale o paralisi cerebrale che si sono presentati al Child Development Institute presso l'Hillel Yaffe Medical Center.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- paralisi cerebrale
- ritardo mentale
- arabo israeliano
- ebreo israeliano
Criteri di esclusione:
- tutti gli altri
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Bambini arabi israeliani con ritardo mentale
|
Questionario sviluppato a questo scopo dagli investigatori
|
|
Bambini arabi israeliani con paralisi cerebrale
|
Questionario sviluppato a questo scopo dagli investigatori
|
|
Bambini ebrei israeliani con paralisi cerebrale
|
Questionario sviluppato a questo scopo dagli investigatori
|
|
Bambini ebrei israeliani con ritardo mentale
|
Questionario sviluppato a questo scopo dagli investigatori
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Caratteristiche demografiche
Lasso di tempo: Un giorno
|
Le caratteristiche demografiche saranno identificate attraverso un questionario e saranno confrontate con gruppi di controllo.
|
Un giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Muhammad Mahajnah, MD, PhD, Hillel Yaffe Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 ottobre 2016
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 agosto 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 agosto 2014
Primo Inserito (Stima)
12 agosto 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 agosto 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 agosto 2014
Ultimo verificato
1 agosto 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0032-14-HYMC
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .