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Visual Feedback of CPR: Does Point of View Matter?

4. August 2015 aktualisiert von: Nicola Robertson, Express Collaborative

Providing Visual Feedback of Quality of CPR During Pediatric Cardiac Arrest: Does Point of View Matter?

The investigators will look at how accurate pediatric healthcare workers are at judging quality of Cardiopulmonary Resuscitation, by observation of the chest compressions, and if they are more accurate at a certain position near the patient. The investigators will do this by having participants fill out a survey about the quality of the Cardiopulmonary Resuscitation in several recorded resuscitation scenarios.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Pediatric cardiac arrest leads to significant productive years lost, and has a huge emotional impact on families and caregivers. High quality CPR is the most important predictor for outcome in cardiac arrest. Human visual observation is commonly used and important to evaluate CPR quality. Interestingly, the accuracy of healthcare providers' visual assessment of CPR quality is unknown.

Primary Objective: To determine the accuracy of visual CPR assessment. Secondary Objective: 1) To identify the optimal position relative to the patient for accurate CPR assessment. 2) To determine health care practitioners' accuracy in identifying CPR errors.

Methods: We will videotape both good quality CPR and poor quality CPR in a simulated resuscitation. We will record 4 videos, one depicting high quality CPR, and 3 depicting the most common mistakes made when performing chest compressions, and these will be videotaped from the foot, head and side of the patient. Pediatric acute care professionals will be recruited to watch a randomized set of all 12 video clips, and fill out a brief and simple questionnaire on their assessment of the quality of the CPR being performed.

To assess the accuracy of the CPR quality, quantitative data on the quality of the CPR being performed during each of the 4 videotaped events will be captured and confirmed using a Laerdal CPRcard© (depth and rate) and the paediatric simulator SimJr© (recoil).

Operative definitions:

  1. Chest compression depth: defined as the maximum posterior deflection of the sternum prior to chest recoil. In order to be accurate a non-compressible surface must be beneath the patient. It is considered shallow is it is less than 50 mm and deep is greater than 60mm. Adequate chest compression depth is defined as being between 50-60 mm.
  2. Chest compression rate: defined as the frequency of chest compressions per minute. It is considered slow if less than 100 chest compressions are performed per minute, and too fast if greater than 120 compressions are performed per minute. This rate will be calculated during 60 seconds intervals while chest compressions are provided. Adequate chest compression rate is defined as being between 100 and 120 compressions per minute.
  3. Incomplete release of compressions/Recoil: defined as "leaning" phenomenon in which force is not completely removed during compressions. This is best reported by a simple binary measure: complete or incomplete (>2500g residual leaning force). Adequate recoil will be complete chest wall recoil.

Primary Outcome Measures: Proportion of healthcare providers who are accurate in their visual assessment of CPR quality.

Secondary Outcome Measures:

  1. Proportion of healthcare practitioners who accurately report CPR quality from position in relation to the patient (head, side and foot of bed).
  2. Proportion of healthcare practitioners accurately identifying CPR errors (rate, depth, recoil).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

125

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T3B6A8
        • KidSim-Aspire Simulation Research Lab, Alberta Children's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Pediatric acute care healthcare providers: such as nurses, nurse practitioners, respiratory therapists, physicians, residents, fellows
  2. Those who work in ER or ICU setting regularly or rotate through this setting
  3. Basic Life Support (BLS), Pediatric Advanced Life Support (PALS) or Advanced Cardiac Life Support (ACLS) certification within the past two years

Exclusion Criteria:

  1. Anyone who has participated previously in the study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pediatric Acute Care Professionals
Individuals must work in ER or ICU setting regularly or rotate through this setting with up to date BLS/PALS/ACLS certification. The participants will be required to rate the CPR based on accuracy for each video shown. The type of CPR error(s) shown to the individuals will be randomized.
Participants will be randomly assigned 12 videos to watch and rate the CPR quality of each. Investigators will be blind to the identity of the participants.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Proportion of healthcare providers who are accurate in their visual assessment of CPR quality.
Zeitfenster: Data is anticipated to be presented 4 months after it is collected.
Data is anticipated to be presented 4 months after it is collected.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Proportion of healthcare practitioners who accurately report CPR quality from position in relation to the patient (head, side and foot of bed).
Zeitfenster: Data is anticipated to be presented 4 months after data is collected.
Data is anticipated to be presented 4 months after data is collected.
Proportion of healthcare practitioners accurately identifying CPR errors (rate, depth, recoil).
Zeitfenster: Data is anticipated to be presented about 4 months after it is collected.
Data is anticipated to be presented about 4 months after it is collected.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Adam Cheng, MD, FRCPC, University Of Calgary

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. August 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. September 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. August 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2015

Zuletzt verifiziert

1. August 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CPR Point of View

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