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Preheated Skin Disinfection vs Room-temperature on Bacterial Colonization During Pace Device Implantation

27. Januar 2015 aktualisiert von: Camilla Wistrand, Örebro University, Sweden

The Effect of Preheated Skin Disinfection in Relation to Room-temperature Skin Disinfection on Bacterial Colonization During Pace Device Implantation: a Randomized Controlled Non-inferiority Trial.

The primary aim was to investigate if preheated skin disinfection with Chlorhexidine in alcohol was non-inferior compared to room-temperature regarding skin colonization as well as bacterial colonization in wound, skin temperature and patients experiences.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patients were randomly assigned to preheated (36ᵒC, intervention) skin disinfection (Chlorhexidine 5mg/ml in 70% alcohol) or room temperature (20ᵒC, control) skin disinfection (Chlorhexidine 5mg/ml in 70% alcohol). Patient´s enrollment to operation was made by an external controller who had no closer knowledge of present study. All patients were asked to participate in that sequence they arrived to the OR department when study nurse was present. Assignment took place directly after patients consent. Patients were stratified into gender and thereafter randomly allocated to preheated or control group, based on a computer-generated randomization list made by an independent statistician. Patients showered, scrubbing their whole body and hair twice with 4% chlorhexidine soap Descutan® (Fresenius Kabi AB, Uppsala, Sweden) prior to surgery. and patients were prepared after skin disinfection with a microbial sealant. Most patients were elective and arrived the morning of surgery to the hospital. Following standard procedures, intravenously administered antibiotic prophylaxis (cloxacillin 2 g) was administrated at the ward 30 minutes before surgery. In the OR the patients wore a disposable cap and were positioned on the operating table. The OR temperature were 19°C with upward displacement ventilation. Sterile disposable surgical gowns (Samutprakarn, Thailand/Mölnlycke Health Care AB, Göteborg, Sweden) and indicator gloves (Selangor, Malaysia/Mölnlycke Health Care AB Göteborg, Sweden) were worn by the surgeon and OR nurse. Other OR staff (n=2) wore cotton scrubs, short-sleeved tunic shirt with cuffs at the arms, and trousers with cuffs at the ankles. They also wore disposable helmets and facemasks. Both groups were given skin disinfection during 2 minutes with the same amount of solution (Chlorhexidine 5mg/ml in 70% alcohol). The skin disinfection (Chlorhexidine 5mg/ml, in alcohol) was stored in room-temperature and was measured to keep 20ᵒC while the preheated was stored in a warming cupboard who kept 36ᵒC. The participants were disinfected from cheek down over sternum according to routine procedures. Sterile material for draping and clothing were for single use only. Cultures were obtained at four occasions using a nylon flocked swab (Copan ESwab, Italia SpA): before skin disinfection on skin surface; after skin disinfection on skin surface; directly after the incision, at completion of the incision, and finally before start of closing sutures. Swab cultures were rubbed for 15 seconds slightly moist with saline on skin surface (incision site). Swabs taken in the wound were rubbed along the inside of the incision for 15 seconds with a dry swab. Surgery was performed by two cardiologists. Cultures were kept cold until arrival at the Department of Laboratory medicine, Clinical Microbiology. Cultures were taken care of and analyzed according to a specific protocol designed especially for the study.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

220

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • could read and understand Swedish

Exclusion Criteria:

  • infection in existing implanted device

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Preheated chlorhexidine
Preheated skin disinfection with 36ᵒC Chlorhexidine 5mg/ml in 70% alcohol.
Skin disinfection solution is preheated in a warming cupboard
Kein Eingriff: Room temperature chorhexidine
Room temperature skin disinfection with 20ᵒC Chlorhexidine 5mg/ml in 70% alcohol.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bacterial cultures
Zeitfenster: perioperative
Skin cultures (eSwab) taken before and after skin disinfection
perioperative

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Surgical site infections
Zeitfenster: Three month after surgery
Three month after surgery
bacterial colonization in wound
Zeitfenster: perioperative
Cultures taken in wound at time for incision and before closing sutures
perioperative
Skin temperature
Zeitfenster: perioperative
Skin temperature was taken before and after skin disinfection
perioperative
Patients experience of skin disinfection
Zeitfenster: Perioperative
Numerical rating scale, 0-10 (0=pleasant-10=unpleasant)
Perioperative

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Januar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • OpPm2013

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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