- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02260479
Preheated Skin Disinfection vs Room-temperature on Bacterial Colonization During Pace Device Implantation
27. Januar 2015 aktualisiert von: Camilla Wistrand, Örebro University, Sweden
The Effect of Preheated Skin Disinfection in Relation to Room-temperature Skin Disinfection on Bacterial Colonization During Pace Device Implantation: a Randomized Controlled Non-inferiority Trial.
The primary aim was to investigate if preheated skin disinfection with Chlorhexidine in alcohol was non-inferior compared to room-temperature regarding skin colonization as well as bacterial colonization in wound, skin temperature and patients experiences.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Patients were randomly assigned to preheated (36ᵒC, intervention) skin disinfection (Chlorhexidine 5mg/ml in 70% alcohol) or room temperature (20ᵒC, control) skin disinfection (Chlorhexidine 5mg/ml in 70% alcohol).
Patient´s enrollment to operation was made by an external controller who had no closer knowledge of present study.
All patients were asked to participate in that sequence they arrived to the OR department when study nurse was present.
Assignment took place directly after patients consent.
Patients were stratified into gender and thereafter randomly allocated to preheated or control group, based on a computer-generated randomization list made by an independent statistician.
Patients showered, scrubbing their whole body and hair twice with 4% chlorhexidine soap Descutan® (Fresenius Kabi AB, Uppsala, Sweden) prior to surgery.
and patients were prepared after skin disinfection with a microbial sealant.
Most patients were elective and arrived the morning of surgery to the hospital.
Following standard procedures, intravenously administered antibiotic prophylaxis (cloxacillin 2 g) was administrated at the ward 30 minutes before surgery.
In the OR the patients wore a disposable cap and were positioned on the operating table.
The OR temperature were 19°C with upward displacement ventilation.
Sterile disposable surgical gowns (Samutprakarn, Thailand/Mölnlycke Health Care AB, Göteborg, Sweden) and indicator gloves (Selangor, Malaysia/Mölnlycke Health Care AB Göteborg, Sweden) were worn by the surgeon and OR nurse.
Other OR staff (n=2) wore cotton scrubs, short-sleeved tunic shirt with cuffs at the arms, and trousers with cuffs at the ankles.
They also wore disposable helmets and facemasks.
Both groups were given skin disinfection during 2 minutes with the same amount of solution (Chlorhexidine 5mg/ml in 70% alcohol).
The skin disinfection (Chlorhexidine 5mg/ml, in alcohol) was stored in room-temperature and was measured to keep 20ᵒC while the preheated was stored in a warming cupboard who kept 36ᵒC.
The participants were disinfected from cheek down over sternum according to routine procedures.
Sterile material for draping and clothing were for single use only.
Cultures were obtained at four occasions using a nylon flocked swab (Copan ESwab, Italia SpA): before skin disinfection on skin surface; after skin disinfection on skin surface; directly after the incision, at completion of the incision, and finally before start of closing sutures.
Swab cultures were rubbed for 15 seconds slightly moist with saline on skin surface (incision site).
Swabs taken in the wound were rubbed along the inside of the incision for 15 seconds with a dry swab.
Surgery was performed by two cardiologists.
Cultures were kept cold until arrival at the Department of Laboratory medicine, Clinical Microbiology.
Cultures were taken care of and analyzed according to a specific protocol designed especially for the study.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
220
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- could read and understand Swedish
Exclusion Criteria:
- infection in existing implanted device
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Preheated chlorhexidine
Preheated skin disinfection with 36ᵒC Chlorhexidine 5mg/ml in 70% alcohol.
|
Skin disinfection solution is preheated in a warming cupboard
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|
Kein Eingriff: Room temperature chorhexidine
Room temperature skin disinfection with 20ᵒC Chlorhexidine 5mg/ml in 70% alcohol.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bacterial cultures
Zeitfenster: perioperative
|
Skin cultures (eSwab) taken before and after skin disinfection
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perioperative
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Surgical site infections
Zeitfenster: Three month after surgery
|
Three month after surgery
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|
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bacterial colonization in wound
Zeitfenster: perioperative
|
Cultures taken in wound at time for incision and before closing sutures
|
perioperative
|
|
Skin temperature
Zeitfenster: perioperative
|
Skin temperature was taken before and after skin disinfection
|
perioperative
|
|
Patients experience of skin disinfection
Zeitfenster: Perioperative
|
Numerical rating scale, 0-10 (0=pleasant-10=unpleasant)
|
Perioperative
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Oktober 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Oktober 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. Oktober 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. Januar 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Januar 2015
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- OpPm2013
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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