- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02260479
Preheated Skin Disinfection vs Room-temperature on Bacterial Colonization During Pace Device Implantation
27 de enero de 2015 actualizado por: Camilla Wistrand, Örebro University, Sweden
The Effect of Preheated Skin Disinfection in Relation to Room-temperature Skin Disinfection on Bacterial Colonization During Pace Device Implantation: a Randomized Controlled Non-inferiority Trial.
The primary aim was to investigate if preheated skin disinfection with Chlorhexidine in alcohol was non-inferior compared to room-temperature regarding skin colonization as well as bacterial colonization in wound, skin temperature and patients experiences.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Patients were randomly assigned to preheated (36ᵒC, intervention) skin disinfection (Chlorhexidine 5mg/ml in 70% alcohol) or room temperature (20ᵒC, control) skin disinfection (Chlorhexidine 5mg/ml in 70% alcohol).
Patient´s enrollment to operation was made by an external controller who had no closer knowledge of present study.
All patients were asked to participate in that sequence they arrived to the OR department when study nurse was present.
Assignment took place directly after patients consent.
Patients were stratified into gender and thereafter randomly allocated to preheated or control group, based on a computer-generated randomization list made by an independent statistician.
Patients showered, scrubbing their whole body and hair twice with 4% chlorhexidine soap Descutan® (Fresenius Kabi AB, Uppsala, Sweden) prior to surgery.
and patients were prepared after skin disinfection with a microbial sealant.
Most patients were elective and arrived the morning of surgery to the hospital.
Following standard procedures, intravenously administered antibiotic prophylaxis (cloxacillin 2 g) was administrated at the ward 30 minutes before surgery.
In the OR the patients wore a disposable cap and were positioned on the operating table.
The OR temperature were 19°C with upward displacement ventilation.
Sterile disposable surgical gowns (Samutprakarn, Thailand/Mölnlycke Health Care AB, Göteborg, Sweden) and indicator gloves (Selangor, Malaysia/Mölnlycke Health Care AB Göteborg, Sweden) were worn by the surgeon and OR nurse.
Other OR staff (n=2) wore cotton scrubs, short-sleeved tunic shirt with cuffs at the arms, and trousers with cuffs at the ankles.
They also wore disposable helmets and facemasks.
Both groups were given skin disinfection during 2 minutes with the same amount of solution (Chlorhexidine 5mg/ml in 70% alcohol).
The skin disinfection (Chlorhexidine 5mg/ml, in alcohol) was stored in room-temperature and was measured to keep 20ᵒC while the preheated was stored in a warming cupboard who kept 36ᵒC.
The participants were disinfected from cheek down over sternum according to routine procedures.
Sterile material for draping and clothing were for single use only.
Cultures were obtained at four occasions using a nylon flocked swab (Copan ESwab, Italia SpA): before skin disinfection on skin surface; after skin disinfection on skin surface; directly after the incision, at completion of the incision, and finally before start of closing sutures.
Swab cultures were rubbed for 15 seconds slightly moist with saline on skin surface (incision site).
Swabs taken in the wound were rubbed along the inside of the incision for 15 seconds with a dry swab.
Surgery was performed by two cardiologists.
Cultures were kept cold until arrival at the Department of Laboratory medicine, Clinical Microbiology.
Cultures were taken care of and analyzed according to a specific protocol designed especially for the study.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
220
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- could read and understand Swedish
Exclusion Criteria:
- infection in existing implanted device
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Preheated chlorhexidine
Preheated skin disinfection with 36ᵒC Chlorhexidine 5mg/ml in 70% alcohol.
|
Skin disinfection solution is preheated in a warming cupboard
|
|
Sin intervención: Room temperature chorhexidine
Room temperature skin disinfection with 20ᵒC Chlorhexidine 5mg/ml in 70% alcohol.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Bacterial cultures
Periodo de tiempo: perioperative
|
Skin cultures (eSwab) taken before and after skin disinfection
|
perioperative
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Surgical site infections
Periodo de tiempo: Three month after surgery
|
Three month after surgery
|
|
|
bacterial colonization in wound
Periodo de tiempo: perioperative
|
Cultures taken in wound at time for incision and before closing sutures
|
perioperative
|
|
Skin temperature
Periodo de tiempo: perioperative
|
Skin temperature was taken before and after skin disinfection
|
perioperative
|
|
Patients experience of skin disinfection
Periodo de tiempo: Perioperative
|
Numerical rating scale, 0-10 (0=pleasant-10=unpleasant)
|
Perioperative
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de octubre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de octubre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de octubre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de enero de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2015
Última verificación
1 de enero de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- OpPm2013
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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