- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02281851
Examining Endogenous Antioxidant Levels in Well Trained Cyclists
7. August 2020 aktualisiert von: University of Birmingham
The Effects of Habitual Antioxidant Supplementation on Endogenous Antioxidants and Oxidative Damage in Well Trained Cyclists
This study will investigate whether increased habitual intake of antioxidant supplements effects the concentration of endogenous antioxidants, the response of antioxidants to exercise, and differences in oxidative damage compared to a non-supplemented group.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
14
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
West Midlands
-
Birmingham, West Midlands, Vereinigtes Königreich, B15 2TT
- School of Sport Exercise and Rehabilitation Sciences, University of Birmingham
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Cyclist from the local West Midlands (United Kingdom) area will be invited to take part in the study.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Male,
- BMI 18.8 29.9 kg/m2
- cycle 3-7 times a week for durations longer than 60 minutes
- cycled for a minimum of 3 years
- accustomed to exhaustive cycling protocols
- healthy (no known cardiovascular or metabolic disease)
Exclusion Criteria:
- answering "NO" to any question on the general health questionnaire would result in exclusion from the study
- current participation in another clinical study
- current or recent smoker (last 30 days)
- prescription or non-prescription of anti-inflammatory use >30 days prior to the experiment commencing or any other medications that in the opinion of the investigator may interfere with redox signalling
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Supplemented
The group consists of well-trained cyclists who habitually consume vitamin/antioxidant supplements for a period longer than 6 months
|
|
Non-supplemented
The group consists of well-trained cyclists who do not consume vitamin/antioxidant supplements
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Difference in Resting Levels of Endogenous Antioxidant Proteins in Skeletal Muscle - Superoxide Dismutase 2 (SOD-2)
Zeitfenster: Protein concentrations will be measured at baseline only
|
To examine the effects of habitual vitamin and antioxidant supplementation on endogenous antioxidant production, participants will have a muscle biopsy taken at rest to examine any differences in endogenous antioxidant protein concentrations
|
Protein concentrations will be measured at baseline only
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sarah Aldred, MSc PhD, University of Birmingham
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Oktober 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Oktober 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. November 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. August 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. August 2020
Zuletzt verifiziert
1. August 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 125663
- 13/WM/0226 (Andere Kennung: NRES Committee West Midlands - Solihull)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .