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Examining Endogenous Antioxidant Levels in Well Trained Cyclists

7 de agosto de 2020 actualizado por: University of Birmingham

The Effects of Habitual Antioxidant Supplementation on Endogenous Antioxidants and Oxidative Damage in Well Trained Cyclists

This study will investigate whether increased habitual intake of antioxidant supplements effects the concentration of endogenous antioxidants, the response of antioxidants to exercise, and differences in oxidative damage compared to a non-supplemented group.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

14

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Reino Unido, B15 2TT
        • School of Sport Exercise and Rehabilitation Sciences, University of Birmingham

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cyclist from the local West Midlands (United Kingdom) area will be invited to take part in the study.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Male,
  • BMI 18.8 29.9 kg/m2
  • cycle 3-7 times a week for durations longer than 60 minutes
  • cycled for a minimum of 3 years
  • accustomed to exhaustive cycling protocols
  • healthy (no known cardiovascular or metabolic disease)

Exclusion Criteria:

  • answering "NO" to any question on the general health questionnaire would result in exclusion from the study
  • current participation in another clinical study
  • current or recent smoker (last 30 days)
  • prescription or non-prescription of anti-inflammatory use >30 days prior to the experiment commencing or any other medications that in the opinion of the investigator may interfere with redox signalling

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Supplemented
The group consists of well-trained cyclists who habitually consume vitamin/antioxidant supplements for a period longer than 6 months
Non-supplemented
The group consists of well-trained cyclists who do not consume vitamin/antioxidant supplements

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Difference in Resting Levels of Endogenous Antioxidant Proteins in Skeletal Muscle - Superoxide Dismutase 2 (SOD-2)
Periodo de tiempo: Protein concentrations will be measured at baseline only
To examine the effects of habitual vitamin and antioxidant supplementation on endogenous antioxidant production, participants will have a muscle biopsy taken at rest to examine any differences in endogenous antioxidant protein concentrations
Protein concentrations will be measured at baseline only

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sarah Aldred, MSc PhD, University of Birmingham

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de octubre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de noviembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 125663
  • 13/WM/0226 (Otro identificador: NRES Committee West Midlands - Solihull)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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