- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02281851
Examining Endogenous Antioxidant Levels in Well Trained Cyclists
7 août 2020 mis à jour par: University of Birmingham
The Effects of Habitual Antioxidant Supplementation on Endogenous Antioxidants and Oxidative Damage in Well Trained Cyclists
This study will investigate whether increased habitual intake of antioxidant supplements effects the concentration of endogenous antioxidants, the response of antioxidants to exercise, and differences in oxidative damage compared to a non-supplemented group.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
14
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
West Midlands
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Birmingham, West Midlands, Royaume-Uni, B15 2TT
- School of Sport Exercise and Rehabilitation Sciences, University of Birmingham
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cyclist from the local West Midlands (United Kingdom) area will be invited to take part in the study.
La description
Inclusion Criteria:
- Male,
- BMI 18.8 29.9 kg/m2
- cycle 3-7 times a week for durations longer than 60 minutes
- cycled for a minimum of 3 years
- accustomed to exhaustive cycling protocols
- healthy (no known cardiovascular or metabolic disease)
Exclusion Criteria:
- answering "NO" to any question on the general health questionnaire would result in exclusion from the study
- current participation in another clinical study
- current or recent smoker (last 30 days)
- prescription or non-prescription of anti-inflammatory use >30 days prior to the experiment commencing or any other medications that in the opinion of the investigator may interfere with redox signalling
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Supplemented
The group consists of well-trained cyclists who habitually consume vitamin/antioxidant supplements for a period longer than 6 months
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Non-supplemented
The group consists of well-trained cyclists who do not consume vitamin/antioxidant supplements
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Difference in Resting Levels of Endogenous Antioxidant Proteins in Skeletal Muscle - Superoxide Dismutase 2 (SOD-2)
Délai: Protein concentrations will be measured at baseline only
|
To examine the effects of habitual vitamin and antioxidant supplementation on endogenous antioxidant production, participants will have a muscle biopsy taken at rest to examine any differences in endogenous antioxidant protein concentrations
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Protein concentrations will be measured at baseline only
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sarah Aldred, MSc PhD, University of Birmingham
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 octobre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2014
Première publication (Estimation)
4 novembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 125663
- 13/WM/0226 (Autre identifiant: NRES Committee West Midlands - Solihull)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .