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Examining Endogenous Antioxidant Levels in Well Trained Cyclists

7 août 2020 mis à jour par: University of Birmingham

The Effects of Habitual Antioxidant Supplementation on Endogenous Antioxidants and Oxidative Damage in Well Trained Cyclists

This study will investigate whether increased habitual intake of antioxidant supplements effects the concentration of endogenous antioxidants, the response of antioxidants to exercise, and differences in oxidative damage compared to a non-supplemented group.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

14

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Royaume-Uni, B15 2TT
        • School of Sport Exercise and Rehabilitation Sciences, University of Birmingham

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cyclist from the local West Midlands (United Kingdom) area will be invited to take part in the study.

La description

Inclusion Criteria:

  • Male,
  • BMI 18.8 29.9 kg/m2
  • cycle 3-7 times a week for durations longer than 60 minutes
  • cycled for a minimum of 3 years
  • accustomed to exhaustive cycling protocols
  • healthy (no known cardiovascular or metabolic disease)

Exclusion Criteria:

  • answering "NO" to any question on the general health questionnaire would result in exclusion from the study
  • current participation in another clinical study
  • current or recent smoker (last 30 days)
  • prescription or non-prescription of anti-inflammatory use >30 days prior to the experiment commencing or any other medications that in the opinion of the investigator may interfere with redox signalling

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Supplemented
The group consists of well-trained cyclists who habitually consume vitamin/antioxidant supplements for a period longer than 6 months
Non-supplemented
The group consists of well-trained cyclists who do not consume vitamin/antioxidant supplements

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Difference in Resting Levels of Endogenous Antioxidant Proteins in Skeletal Muscle - Superoxide Dismutase 2 (SOD-2)
Délai: Protein concentrations will be measured at baseline only
To examine the effects of habitual vitamin and antioxidant supplementation on endogenous antioxidant production, participants will have a muscle biopsy taken at rest to examine any differences in endogenous antioxidant protein concentrations
Protein concentrations will be measured at baseline only

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sarah Aldred, MSc PhD, University of Birmingham

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 octobre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2014

Première publication (Estimation)

4 novembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 125663
  • 13/WM/0226 (Autre identifiant: NRES Committee West Midlands - Solihull)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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