Cardioversion of Atrial Fibrillation Accompanied by Chronic Heart Faliure
12. November 2014 aktualisiert von: Wei Liu, Harbin Medical University
Cardioversion of Atrial Fibrillation Accompanied by Chronic Heart Faliure With or Without HTEA
The purpose of this study is to explore the efficacy of low energy cardioversion on atrial fibrillation accompanied with chronic heart failure treated with HTEA or usual medicine.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The purpose of this study is to explore the efficacy of low energy (30J) cardioversion on atrial fibrillation accompanied with chronic heart failure treated with HTEA or usual medicine.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, China, 150001
- Rekrutierung
- The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
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Kontakt:
- Xiaohui Ren
- Telefonnummer: 86-451-85552320
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Harbin, Heilongjiang, China, 150001
- Rekrutierung
- Ren Xiaohui
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Kontakt:
- Xiaohui Ren
- Telefonnummer: 86-85552320
- E-Mail: renxiaohui2004@163.com
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
congestive heart failure.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- congestive heart failure accompanied by atrial fibrillation.
Exclusion Criteria:
- Valvular heart diseases.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
cardioversion+HTEA
Heart failure patients accompanied by atrial fibrillation receive the treatment of cardioversion+HTEA.
|
usually high thoracic epidural anesthesia
Andere Namen:
|
|
only cardioversion
Heart failure patients accompanied by atrial fibrillation receive the treatment of cardioversion, but not with HTEA.
|
usually high thoracic epidural anesthesia
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
recurrence of atrial fibrillation
Zeitfenster: 1 year
|
1 year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2015
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. November 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. November 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. November 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. November 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. November 2014
Zuletzt verifiziert
1. November 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- dong hao
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