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Cardioversion of Atrial Fibrillation Accompanied by Chronic Heart Faliure

12 de noviembre de 2014 actualizado por: Wei Liu, Harbin Medical University

Cardioversion of Atrial Fibrillation Accompanied by Chronic Heart Faliure With or Without HTEA

The purpose of this study is to explore the efficacy of low energy cardioversion on atrial fibrillation accompanied with chronic heart failure treated with HTEA or usual medicine.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The purpose of this study is to explore the efficacy of low energy (30J) cardioversion on atrial fibrillation accompanied with chronic heart failure treated with HTEA or usual medicine.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Porcelana, 150001
        • Reclutamiento
        • The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
        • Contacto:
          • Xiaohui Ren
          • Número de teléfono: 86-451-85552320
      • Harbin, Heilongjiang, Porcelana, 150001
        • Reclutamiento
        • Ren Xiaohui
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

congestive heart failure.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • congestive heart failure accompanied by atrial fibrillation.

Exclusion Criteria:

  • Valvular heart diseases.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
cardioversion+HTEA
Heart failure patients accompanied by atrial fibrillation receive the treatment of cardioversion+HTEA.
usually high thoracic epidural anesthesia
Otros nombres:
  • High thoracic epidural anesthesia
only cardioversion
Heart failure patients accompanied by atrial fibrillation receive the treatment of cardioversion, but not with HTEA.
usually high thoracic epidural anesthesia
Otros nombres:
  • High thoracic epidural anesthesia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
recurrence of atrial fibrillation
Periodo de tiempo: 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de noviembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de noviembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de noviembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2014

Última verificación

1 de noviembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • dong hao

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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