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Cardioversion of Atrial Fibrillation Accompanied by Chronic Heart Faliure

12 novembre 2014 aggiornato da: Wei Liu, Harbin Medical University

Cardioversion of Atrial Fibrillation Accompanied by Chronic Heart Faliure With or Without HTEA

The purpose of this study is to explore the efficacy of low energy cardioversion on atrial fibrillation accompanied with chronic heart failure treated with HTEA or usual medicine.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The purpose of this study is to explore the efficacy of low energy (30J) cardioversion on atrial fibrillation accompanied with chronic heart failure treated with HTEA or usual medicine.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Cina, 150001
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
        • Contatto:
          • Xiaohui Ren
          • Numero di telefono: 86-451-85552320
      • Harbin, Heilongjiang, Cina, 150001
        • Reclutamento
        • Ren Xiaohui
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

congestive heart failure.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • congestive heart failure accompanied by atrial fibrillation.

Exclusion Criteria:

  • Valvular heart diseases.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
cardioversion+HTEA
Heart failure patients accompanied by atrial fibrillation receive the treatment of cardioversion+HTEA.
Droga: HTEA
usually high thoracic epidural anesthesia
Altri nomi:
  • High thoracic epidural anesthesia
only cardioversion
Heart failure patients accompanied by atrial fibrillation receive the treatment of cardioversion, but not with HTEA.
Droga: HTEA
usually high thoracic epidural anesthesia
Altri nomi:
  • High thoracic epidural anesthesia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
recurrence of atrial fibrillation
Lasso di tempo: 1 year
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Harbin Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

17 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 novembre 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • dong hao

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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