- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02292030
Cardioversion of Atrial Fibrillation Accompanied by Chronic Heart Faliure
12 de novembro de 2014 atualizado por: Wei Liu, Harbin Medical University
Cardioversion of Atrial Fibrillation Accompanied by Chronic Heart Faliure With or Without HTEA
The purpose of this study is to explore the efficacy of low energy cardioversion on atrial fibrillation accompanied with chronic heart failure treated with HTEA or usual medicine.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
The purpose of this study is to explore the efficacy of low energy (30J) cardioversion on atrial fibrillation accompanied with chronic heart failure treated with HTEA or usual medicine.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, China, 150001
- Recrutamento
- The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
-
Contato:
- Xiaohui Ren
- Número de telefone: 86-451-85552320
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Harbin, Heilongjiang, China, 150001
- Recrutamento
- Ren Xiaohui
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Contato:
- Xiaohui Ren
- Número de telefone: 86-85552320
- E-mail: renxiaohui2004@163.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
congestive heart failure.
Descrição
Inclusion Criteria:
- congestive heart failure accompanied by atrial fibrillation.
Exclusion Criteria:
- Valvular heart diseases.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
cardioversion+HTEA
Heart failure patients accompanied by atrial fibrillation receive the treatment of cardioversion+HTEA.
|
usually high thoracic epidural anesthesia
Outros nomes:
|
|
only cardioversion
Heart failure patients accompanied by atrial fibrillation receive the treatment of cardioversion, but not with HTEA.
|
usually high thoracic epidural anesthesia
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
recurrence of atrial fibrillation
Prazo: 1 year
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2015
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de novembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de novembro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
17 de novembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de novembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de novembro de 2014
Última verificação
1 de novembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- dong hao
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