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"In Vivo" Comparison in Human Carotid Atherosclerosis: Plaque Neovascularization (PLAVASC)

20. November 2017 aktualisiert von: Professor Augusto Gallino, Ospedale San Giovanni Bellinzona

Plaque Neovascularization Assessment by Contrast Ultrasounds and Plaque Magnetic Resonance: "in Vivo" Comparison in Human Carotid Atherosclerosis

Atherosclerosis may initiate early in life and takes years to progress. This contrasts to the abrupt coronary or cerebrovascular events occurring following the transition from a stable to an unstable atherosclerotic plaque. The causes of this discontinuity of the disease are complex and probably multiple. There is increasing evidence that, besides inflammation, neovascularisation of atherosclerotic plaques and intra-plaque hemorrhages play an important role in plaque instability ending-up frequently in acute thrombotic occlusion or distal embolisation of athero-thrombotic material associated with heart attack or stroke. Contrast-enhanced Ultrasound, is a bed-side non-invasive technique, which allows to enhance microvascular structures and to visualize the adventitia and intraplaque vascularization. Dynamic contrast-enhanced plaque MRI (DCE-MRI) which has also been evaluated for in vivo detection and quantification of plaque neovascularity. Together with the presence of a large lipid-rich core, thin fibrous cap, positive remodeling and active inflammatory infiltrate, plaque neovascularisation is considered a valid marker of high-risk (or vulnerable) plaque as demonstrated in histopathological studies using microvessel density.

Aim of the study is to assess and validate the value of contrast enhanced ultrasound (CEUS), a bed-side technique, in detecting plaque neovascularisation and compare it with the quantitative assessment by DCE-MRI in carotis atherosclerosis.

A group of 30 patients with asymptomatic carotid atherosclerosis (> 50% stenosis on Doppler ultrasound) will undergo Carotid Duplex ultrasounds and CEUS. High-resolution plaque MRI and DCE-MRI will be performed in the same patients and will be analyzed by two separate operators blinded to the results of the CEUS in order to detect the efficacy of CEUS when compared with in vivo DCE-MRI, as the standard of reference.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Canton Ticino
      • Bellinzona, Canton Ticino, Schweiz, 6500
        • Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli - Ospedale San Giovanni Bellinzona

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Asymptomatic 50-70% carotid artery stenosis on Doppler ultrasound
  • Asymptomatic >70% carotid artery stenosis on Doppler ultrasound (no surgical indication)
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Non atherosclerotic occlusive disease
  • Prior carotid endarterectomy on the site of the index carotid artery
  • Contraindications for MRI and CE MRI (history of hypersensitivity to gadolinium salt, pacemaker or vascular clip implantation, implantation of any metallic device, severe claustrophobic reactions)
  • Contraindications to CEUS (hypersensitivity to Sonovue compounds, acute coronary syndromes, acute heart failure, heart failure in NYHA class III or IV, severe arrhythmias, known right-to-left cardiac shunt, severe pulmonary hypertension, uncontrolled arterial hypertension, acute distress respiratory syndrome)
  • Short-term life-threatening pathology (life expectancy < 6 months)
  • Physically unable to participate in the study
  • Compliance not guaranteed
  • Pregnancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Imaging of carotid plaque
Patient undergo contrast enhanced ultrasound of the carotid plaque and dynamic contrast-enhanced carotid plaque MRI
visual grading of neovessel
quantitative analysis of gadolinium enchantment in a region of interest

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plaque neovascularization grading and quantification (assessment by DCE-MRI)
Zeitfenster: Baseline
Contrast enhanced ultrasound plaque neovascularization grading , correlated to plaque neovascularization quantitative assessment by DCE-MRI.
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Augusto Gallino, Prof. MD, Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli - Ospedale San Giovanni Bellinzona
  • Studienstuhl: Mattia Cattaneo, MD, Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli - Ospedale San Giovanni Bellinzona

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. November 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Dezember 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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