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"In Vivo" Comparison in Human Carotid Atherosclerosis: Plaque Neovascularization (PLAVASC)

20 novembre 2017 aggiornato da: Professor Augusto Gallino, Ospedale San Giovanni Bellinzona

Plaque Neovascularization Assessment by Contrast Ultrasounds and Plaque Magnetic Resonance: "in Vivo" Comparison in Human Carotid Atherosclerosis

Atherosclerosis may initiate early in life and takes years to progress. This contrasts to the abrupt coronary or cerebrovascular events occurring following the transition from a stable to an unstable atherosclerotic plaque. The causes of this discontinuity of the disease are complex and probably multiple. There is increasing evidence that, besides inflammation, neovascularisation of atherosclerotic plaques and intra-plaque hemorrhages play an important role in plaque instability ending-up frequently in acute thrombotic occlusion or distal embolisation of athero-thrombotic material associated with heart attack or stroke. Contrast-enhanced Ultrasound, is a bed-side non-invasive technique, which allows to enhance microvascular structures and to visualize the adventitia and intraplaque vascularization. Dynamic contrast-enhanced plaque MRI (DCE-MRI) which has also been evaluated for in vivo detection and quantification of plaque neovascularity. Together with the presence of a large lipid-rich core, thin fibrous cap, positive remodeling and active inflammatory infiltrate, plaque neovascularisation is considered a valid marker of high-risk (or vulnerable) plaque as demonstrated in histopathological studies using microvessel density.

Aim of the study is to assess and validate the value of contrast enhanced ultrasound (CEUS), a bed-side technique, in detecting plaque neovascularisation and compare it with the quantitative assessment by DCE-MRI in carotis atherosclerosis.

A group of 30 patients with asymptomatic carotid atherosclerosis (> 50% stenosis on Doppler ultrasound) will undergo Carotid Duplex ultrasounds and CEUS. High-resolution plaque MRI and DCE-MRI will be performed in the same patients and will be analyzed by two separate operators blinded to the results of the CEUS in order to detect the efficacy of CEUS when compared with in vivo DCE-MRI, as the standard of reference.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Canton Ticino
      • Bellinzona, Canton Ticino, Svizzera, 6500
        • Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli - Ospedale San Giovanni Bellinzona

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Asymptomatic 50-70% carotid artery stenosis on Doppler ultrasound
  • Asymptomatic >70% carotid artery stenosis on Doppler ultrasound (no surgical indication)
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Non atherosclerotic occlusive disease
  • Prior carotid endarterectomy on the site of the index carotid artery
  • Contraindications for MRI and CE MRI (history of hypersensitivity to gadolinium salt, pacemaker or vascular clip implantation, implantation of any metallic device, severe claustrophobic reactions)
  • Contraindications to CEUS (hypersensitivity to Sonovue compounds, acute coronary syndromes, acute heart failure, heart failure in NYHA class III or IV, severe arrhythmias, known right-to-left cardiac shunt, severe pulmonary hypertension, uncontrolled arterial hypertension, acute distress respiratory syndrome)
  • Short-term life-threatening pathology (life expectancy < 6 months)
  • Physically unable to participate in the study
  • Compliance not guaranteed
  • Pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Imaging of carotid plaque
Patient undergo contrast enhanced ultrasound of the carotid plaque and dynamic contrast-enhanced carotid plaque MRI
visual grading of neovessel
quantitative analysis of gadolinium enchantment in a region of interest

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Plaque neovascularization grading and quantification (assessment by DCE-MRI)
Lasso di tempo: Baseline
Contrast enhanced ultrasound plaque neovascularization grading , correlated to plaque neovascularization quantitative assessment by DCE-MRI.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Augusto Gallino, Prof. MD, Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli - Ospedale San Giovanni Bellinzona
  • Cattedra di studio: Mattia Cattaneo, MD, Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli - Ospedale San Giovanni Bellinzona

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2014

Primo Inserito (Stima)

22 dicembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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